All laws›Zaudējis spēku - Zāļu un farmaceitisko produktu klīniskās izpētes kārtība›Klīniskās izpētes pieteikšana30. ArticleKlīnisko izpēti uzsāk pēc tam, kad sponsors vai sponsora pilnvarota persona ir saņēmusi ētikas komitejas atļauju un Valsts zāļu aģentūras atļauju. 31asjoint-stock