31. Article

Ārvalstu zāļu ražotāja pilnvarota persona ne vēlāk kā mēneša laikā pēc darbības uzsākšanas Latvijā iesniedz Zāļu valsts aģentūrā un Valsts farmācijas inspekcijā ziņas par personu, kura ir atbildīga par zāļu laišanu tirgū, norādot attiecīgās personas vārdu, uzvārdu, izglītību, kā arī darbavietas tālruņa un faksa numuru.