All laws›Zaudējis spēku - Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība›Medicīnisko ierīču reģistrācija un atbilstības novērtēšana139. ArticleVisām in vitro diagnostikas ierīcēm (izņemot darbības novērtēšanas ierīces), ražotājs sastāda EK atbilstības deklarāciju. 149asdeclarationfilingjoint-stock