180. Article

Ja kādai būtiskajām prasībām neatbilstošai medicīniskai ierīcei ir CE marķējums, aģentūra informē par to Eiropas Komisiju un pārējās Eiropas Savienības dalībvalstis. 194 (Grozīts ar MK 22.07.2008. noteikumiem Nr.585)