2. Article

Ražotājs, izplatītājs vai pakalpojuma sniedzējs informē attiecīgo tirgus uzraudzības iestādi par preci, ko viņš laidis apgrozībā, vai sniegto pakalpojumu, ja tas rada risku, kas nav savienojams ar vispārējām drošuma prasībām. Šie noteikumi neattiecas uz zālēm, medicīnas ierīcēm (arī in vitro diagnostikas medicīnas ierīcēm), medicīnas precēm un pārtiku. 3