7. Article — Gadījumos, kad I,

II un III sarakstā iekļautie augi, vielas un zāles nepieciešamas medicīniskiem un veterinārmedicīniskiem zinātniskiem pētījumiem, fizikālo un ķīmisko īpašību noteikšanai, kā arī apmācībām, personas var saņemt Zāļu valsts aģentūras izsniegtu atļauju I, II un III sarakstā iekļauto augu audzēšanai vai I, II un III sarakstā iekļauto vielu un zāļu apritei. Atļauju izsniegšanas, apturēšanas un anulēšanas kārtību, kā arī prasības, kuru izpildi nodrošina atļaujas saņēmējs, saņemot, iepērkot, izlietojot, uzglabājot, uzskaitot un iznīcinot I, II un III sarakstā iekļautos augus, vielas un zāles, nosaka Ministru kabinets." 6. Izteikt 9.panta pirmo daļu šādā redakcijā: "(1) Aptiekā, zāļu lieltirgotavā un zāļu ražošanā darbību ar II un III sarakstā iekļautajām vielām un zālēm veic tikai tad, kad saņemta speciāla atļauja (licence) farmaceitiskajai vai veterinārfarmaceitiskajai darbībai, kurā norādīts, ka darbība ar psihotropajām vielām un zālēm vai narkotiskajām un psihotropajām vielām un zālēm ir atļauta." 7. Izslēgt 10.pantu. 8. Aizstāt 11.panta 1. un 3.punktā vārdus "narkomāniju, toksikomāniju vai alkoholismu" ar vārdiem "alkohola, narkotisko, psihotropo vai toksisko vielu atkarību". 9. Izslēgt 12.panta otrajā daļā, 13., 17., 34. un 35.pantā vārdu "juridiskās". 10. Izslēgt 19.pantā vārdu "muitas". 11. Izteikt 21.panta pirmo daļu šādā redakcijā: "(1) Katram sūtījumam uz valsti, kas nav Eiropas Savienības dalībvalsts vai Eiropas Ekonomikas zonas valsts, nepieciešami četri importa vai eksporta atļaujas eksemplāri." 12. Papildināt likumu ar 21.1 pantu šādā redakcijā: "21.1 pants. (1) Katram sūtījumam uz valsti, kas ir Eiropas Savienības dalībvalsts vai Eiropas Ekonomikas zonas valsts, nepieciešami trīs importa vai eksporta atļaujas eksemplāri. (2) Vienu importa atļaujas eksemplāru klients nosūta eksportētājam, otru eksemplāru pievieno sūtījumam, uz trešā eksemplāra pēc importa darījuma veikšanas norāda faktiski importēto vielu un zāļu daudzumu, datumu un iesniedz to Zāļu valsts aģentūrai. (3) Vienu eksporta atļaujas eksemplāru klients pievieno sūtījumam, otru eksemplāru Zāļu valsts aģentūra nosūta importētājas valsts kompetentajai institūcijai, trešo eksemplāru izsniedz klientam, kas pēc eksporta darījuma veikšanas norāda faktiski eksportēto vielu un zāļu daudzumu, datumu un iesniedz to Zāļu valsts aģentūrai." 13. Izslēgt 27.pantā vārdus "muitas robežu abos virzienos šķērsojošos". 14. Papildināt 28.pantu ar vārdiem "uz valstīm, kas nav Eiropas Savienības dalībvalstis vai Eiropas Ekonomikas zonas valstis". 15. 36.pantā: papildināt pantu ar otro daļu šādā redakcijā: "(2) II un III sarakstā iekļautās vielas un zāles dzīvniekiem ievada sertificēts veterinārārsts vai viņa uzraudzībā veterinārārsts, veterinārfeldšeris vai veterinārārsta asistents."; uzskatīt līdzšinējo tekstu par panta pirmo daļu. 16. Izteikt 37.pantu šādā redakcijā: "37.pants. Ministru kabinets nosaka II un III sarakstā iekļauto zāļu saņemšanas, iepirkšanas, izplatīšanas, izsniegšanas, uzglabāšanas, uzskaites un iznīcināšanas kārtību: 1) zāļu un veterināro zāļu lieltirgotavās; 2) zāļu un veterināro zāļu ražošanā; 3) aptiekās; 4) ārstniecības iestādēs un sociālās aprūpes institūcijās; 5) veterinārmedicīniskajos aprūpes uzņēmumos un personām, kuras nodarbojas ar veterinārmedicīnisko praksi (praktizējošiem veterinārārstiem un veterinārmedicīniskās aprūpes komersantiem)." 17. Izslēgt 38. un 40.pantu. 18. Izteikt 42.pantu šādā redakcijā: "42.pants. II un III sarakstā iekļautās vielas un zāles nedrīkst reklamēt plašsaziņas līdzekļos, kā arī izmantot to popularizēšanai jebkuru cita veida reklāmu, kas paredzēta nespeciālistiem." Likums Saeimā pieņemts 2006.gada 11.maijā. Valsts prezidente V.Vīķe-Freiberga Rīgā 2006.gada 30.maijā
  1. (2)) Vienu importa atļaujas
  2. (3)) Vienu eksporta atļaujas
  3. 1)) zāļu un veterināro zāļu
  4. 2)) zāļu un veterināro zāļu
  5. 3)) aptiekās;
  6. 4)) ārstniecības iestādēs un
  7. 5)) veterinārmedicīniskajos aprūpes
ascustomsgovernmenthealthcareimport-exportjoint-stocklegislationmkpharmaceuticalssaeima