47. Article

Aptiekām, kuras uzsākušas darbību līdz šo noteikumu spēkā stāšanās dienai, speciāla atļauja (licence) jāsaņem līdz 2001.gada 1.jūlijam. Līdz 2001.gada 1.februārim aptiekas iesniedz Valsts farmācijas inspekcijā pasākumu plānu labas ražošanas prakses ieviešanai, kuru Valsts farmācijas inspekcija apstiprina līdz 2001.gada 1.martam. Pēc 2001.gada 1.februāra zāļu izgatavošana sērijveidā, kā arī zāļu ražošana, pārpakošana un pārfasēšana bez pasākumu plāna nav atļauta. 48