4. Article

Izteikt Aģentūras 11.01.2006. lēmuma Nr.8 "Par SIA GlaxoSmithKline Latvia (Reģ. Nr.40003633032, Bruņinieku iela 5, Rīga, LV-1001) iesniegumu medikamenta Hycamtin pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai 4mg Nr.1 iekļaušanai Kompensējamo zāļu sarakstā" 3.punktu šādā redakcijā: "3. Medikamentu iekļaut Kompensējamo zāļu sarakstā pie diagnozēm: 3.1. Metastātisks olnīcu vēzis (C56, C57) ar izrakstīšanas nosacījumu - Izraksta onkologs - ķīmijterapeits pēc konsīlija slēdziena: metastātiska olnīcu vēža (C56) 2.līnijas ķīmijterapijai (monoterapijā), ja vispārējais stāvoklis pēc Karnofska > 70 balles, paredzamā dzīvildze > 6 mēneši un, ja: 1) nav atbildes reakcijas uz sākotnēju platīna standartterapiju kombinācijā ar Paklitakselu; 2) ja slimība progresē 6 mēnešu laikā pēc platīna un Paklitaksela kombinētās terapijas kursa pabeigšanas; 3) pacientēm ar alerģiju pret platīna grupas preparātiem. 3.2. Pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (C34) recidīvu, kas attīstās laika posmā no 90 dienām līdz 12 mēnešiem pēc primārā ķīmijterapijas kursa, vispārējais stāvoklis pēc Karnofska >70 balles, paredzamā dzīvildze >6 mēneši, nav CNS metastāzes." Lēmums stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Veselības obligātās apdrošināšanas valsts aģentūru un Iesniedzēju, ne ātrāk kā publicēšanas dienā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis". Lēmumu var apstrīdēt Veselības ministrijā viena mēneša laikā, sūdzību par to iesniedzot Zāļu cenu valsts aģentūrā. Zāļu cenu valsts aģentūras direktores vietniece medicīnas jautājumos I.Mauriņa