14. Article

Endokrīnās slimības 14.1. Iedzimta, iegūta hipotireoze 14.2. Hiperparatireoze, skeleta deformācija, izteikti balsta kustību funkciju traucējumi 14.3. Hipoparatireoze, pseidohipoparatireoze 14.4. Cukura diabēts 14.5. Bezcukura diabēts 14.6. Kušinga slimība 14.7. Hroniska virsnieru nepietiekamība 14.8. Iedzimta virsnieru garozas disfunkcija 14.9. Cerebrāli-hipofizārais nanisms 14.10. Larona sindroms 14.11. Ternera sindroms Apstiprināts citoģenētiski izmeklējot 14.12. Noonan sindroms 14.13. Laurensa-Mūna-Bardeta- Apstiprināts medicīniskās ģenētikas centrā Bidla sindroms 14.14. Prader-Willi sindroms Apstiprināts medicīniskās ģenētikas centrā 14.15. Pārējie ģenētiskie sindromi Apstiprināts medicīniskās ģenētikas centrā ar izteiktu atpalicību fiziskajā, garīgajā un dzimumattīstībā 14.16. Pancreas Beta šūnu hiperplāzija, insulinoma