23. Article

Par šo noteikumu 21.1.apakšpunktā minēto pārbaudi Valsts farmācijas inspekcijas amatpersonas, bet par šo noteikumu 21.2. un 21.3.apakšpunktā minēto pārbaudi aģentūras amatpersonas noformē pārbaudes aktu divos eksemplāros. Vienu eksemplāru izsniedz attiecīgi aptiekai vai zāļu vai veterināro zāļu lieltirgotavai. Otrs eksemplārs paliek iestādē, kura veica pārbaudi. Pārbaudes aktu paraksta amatpersona, kura veica pārbaudi, un šo noteikumu 23.4.apakšpunktā minētā persona, kurai ir tiesības pārbaudes aktā ierakstīt piezīmes par veiktās pārbaudes gaitu. Pārbaudes aktā norāda: 23.1. komersantu (individuālajam komersantam norāda arī vārdu, uzvārdu un personas kodu) un farmaceitiskās vai veterinārfarmaceitiskās darbības uzņēmuma nosaukumu, ja tas ir atšķirīgs no komersanta nosaukuma (individuālajam komersantam norāda arī vārdu, uzvārdu un personas kodu), farmaceitiskās vai veterinārfarmaceitiskās darbības vietas adresi un pārbaudes datumu; 23.2. speciālas atļaujas (licences) numuru un derīguma termiņu (norāda, ja pārbaude veikta speciālas atļaujas (licences) pārreģistrēšanai); 23.3. tās amatpersonas vārdu, uzvārdu un amatu, kura veica pārbaudi; 23.4. aptiekas vadītāja vai zāļu vai veterināro zāļu lieltirgotavas atbildīgās amatpersonas vārdu un uzvārdu vai citas amatpersonas vārdu, uzvārdu un amatu, kas pilnvarota piedalīties pārbaudē; 23.5. pārbaudē veiktās darbības un konstatētos faktus; 23.6. informāciju par kvalitātes kontrolei paņemtajiem paraugiem; 23.7. konstatētos trūkumus un pārkāpumus un to novēršanas termiņus. 24