32. Article

Lai pārliecinātos, ka atbilstoši normatīvajiem aktiem par zāļu ražošanu, kontroli un izplatīšanu ir nodrošinātas zāļu labas izplatīšanas prakses un zāļu ražošanas procedūras, aģentūras amatpersonas triju mēnešu laikā pēc speciālas atļaujas (licences) zāļu ražošanai izsniegšanas vai speciālas atļaujas (licences) pārreģistrēšanas un atbilstības novērtēšanas šo noteikumu 30.1., 30.2., 30.3., 30.4., 30.5. un 30.6.apakšpunktā minētajā gadījumā veic pārbaudi. Pārbaudi veic un ziņojumu sagatavo saskaņā ar šo noteikumu 25.punktu. 33