3. Article

Inspekcijai ir šādas funkcijas: 3.1. uzraudzīt un kontrolēt ārstniecības iestādēm saistošo normatīvo aktu izpildi veselības aprūpes un darbspējas ekspertīzes jomā, kā arī veselības aprūpes profesionālo un darbspējas ekspertīzes kvalitāti ārstniecības iestādēs; 3.2. atbilstoši kompetencei nodrošināt zāļu, veterināro narkotisko un psihotropo zāļu, mazgāšanas līdzekļu un kosmētikas līdzekļu tirgus uzraudzību; 3.3. atbilstoši kompetencei uzraudzīt un kontrolēt fiziskās un juridiskās personas, kuras veic darbības ar Latvijā kontrolējamo narkotisko vielu, psihotropo vielu un prekursoru sarakstos iekļautajām vielām un zālēm; 3.4. atbilstoši kompetencei uzraudzīt un kontrolēt normatīvo aktu ievērošanu epidemioloģiskās drošības un vides veselības jomā, dzeramā ūdens nekaitīguma jomā, ķīmisko vielu un ķīmisko produktu (tai skaitā mazgāšanas līdzekļu un biocīdu) tirdzniecībā un profesionālajā lietošanā (dez infekcijā, dezinsekcijā un deratizācijā); 3.5. atbilstoši kompetencei uzraudzīt un kontrolēt farmācijas un veterinār farmācijas jomu regulējošajos normatīvajos aktos noteikto prasību izpildi attiecībā uz zāļu un veterināro narkotisko un psihotropo zāļu izplatīšanu un reklamēšanu; 3.6. kontrolēt normatīvajos aktos par zāļu cenu veidošanas principiem noteikto zāļu, tai skaitā ambulatorajai ārstniecībai paredzēto kompensējamo zāļu cenu veidošanas principu ievērošanu; 3.7. atbilstoši kompetencei kontrolēt spirta aprites kārtības ievērošanu; 3.8. atbilstoši kompetencei kontrolēt zāļu lietošanas izraisīto blakus parādību ziņošanas un uzraudzības kārtības ievērošanu; 3.9. atbilstoši kompetencei kontrolēt recepšu izrakstīšanas un recepšu veidlapu aprites kārtības ievērošanu; 3.10. uzraudzīt un kontrolēt konfiscēto un no aprites izņemto zāļu uzglabāšanu un likvidāciju; 3.11. atbilstoši kompetencei kontrolēt normatīvajos aktos noteikto higiēnas prasību izpildi; 3.12. kontrolēt normatīvajos aktos noteikto infekcijas slimību profilakses un pret epidēmijas pasākumu izpildi; 3.13. kontrolēt dzeramā ūdens nekaitīguma nodrošināšanas prasību izpildi publiskajos dzeramā ūdens apgādes objektos no ūdens ņemšanas vietas līdz patērētājam, kā arī kontrolēt dzeramā ūdens ņemšanas vietu aizsardzības prasību izpildi; 3.14. kontrolēt saimnieciskās darbības iekārtu un transportlīdzekļu radītā akustiskā trokšņa pieļaujamo normatīvu un trokšņa robežlielumu ievērošanu, kā arī pieļaujamo vibrācijas lielumu ievērošanu dzīvojamo un publisko ēku telpās; 3.15. veikt kompetentajai iestādei paredzētos uzdevumus atbilstoši prasībām, ko nosaka: 3.15.1. Eiropas Parlamenta un Padomes 2004.gada 27.oktobra (EK) Regula Nr. 2006/2004 par sadarbību starp valstu iestādēm, kas atbildīgas par tiesību aktu īstenošanu patērētāju tiesību aizsardzības jomā; 3.15.2. Padomes 2003.gada 26.maija Regula (EK) Nr. 953/2003 par izvairīšanos no dažu svarīgāko zāļu tirdzniecības novirzīšanas uz Eiropas Savienību; 3.15.3. Eiropas Parlamenta un Padomes 2006.gada 17.maija Regulas (EK) Nr. 816/2006 par patentu piespiedu licencēšanu attiecībā uz farmaceitisko produktu ražošanu eksportam uz valstīm, kurās ir sabiedrības veselības aizsardzības problēmas, 14.pants; 3.15.4. Eiropas Parlamenta un Padomes 2004.gada 11.februāra Regula (EK) Nr. 273/2004 par narkotisko vielu prekursoriem; 3.15.5. Padomes 2004.gada 22.decembra Regula (EK) Nr. 111/2005, ar ko paredz noteikumus par uzraudzību attiecībā uz narkotisko vielu prekursoru tirdzniecību starp Kopienu un trešām valstīm; 3.15.6. Komisijas 2005.gada 27.jūlija Regula (EK) Nr. 1277/2005 par īstenošanas noteikumiem Eiropas Parlamenta un Padomes Regulai (EK) Nr. 273/2004 par narkotisko vielu prekursoriem un Padomes Regulai (EK) Nr. 111/2005, ar ko izstrādā noteikumus narkotisko vielu prekursoru tirdzniecības starp Kopienu un trešām valstīm uzraudzībai; 3.15.7. (svītrots ar MK 24.04.2012. noteikumiem Nr.284); 3.16. kontrolēt zāļu, tai skaitā narkotisko un psihotropo zāļu izmantošanas pamatotību ārstniecības procesā; 3.17. kontrolēt, vai ārstniecības iestādes atbilst normatīvajos aktos noteiktajām obligātajām prasībām un vai ārstniecības personām ir sertifikācijas institūcijas izsniegti ārstniecības personas sertifikāti; 3.18. (svītrots ar MK 24.04.2012. noteikumiem Nr.284); 3.19. (svītrots ar MK 24.04.2012. noteikumiem Nr.284); 3.20. reģistrēt ārstniecības iestādes Ārstniecības iestāžu reģistrā un ārstniecības personas un ārstniecības atbalsta personas Ārstniecības personu un ārstniecības atbalsta personu reģistrā; 3.21. atbilstoši kompetencei kontrolēt normatīvo aktu izpildi veselības aprūpes jomā, arī medicīnisko ierīču ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtību, kā arī uzraudzīt tirgu veselības aprūpes un farmācijas jomā. 4 (Grozīts ar MK 08.09.2009. noteikumiem Nr.1038; MK 21.12.2010. noteikumiem Nr.1150; grozījums par 3.15.7.apakšpunkta svītrošanu stājas spēkā 12.10.2012., sk. MK 24.04.2012. noteikumu Nr.284 2.punktu)