2. Article

Sakarā ar nepieciešamību noteikt pieļaujamo veterināro zāļu atlieku daudzumu dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos, lai varētu vērtēt šo produktu nekaitīgumu cilvēku uzturā, nosaku, ka 2.1. Ar 1997. gada 27. janvāri Latvijas Republikā stājas spēkā Eiropas Savienības noteikumu 2377/90 un tā grozījumu un papildinājumu pielikums Nr. 1 "Farmakoloģiski aktīvo vielu maksimāli pieļaujamās atliekas pārtikā"; pielikums Nr. 2 "Aktīvās vielas, kuru lietošanā nav ierobežojumu attiecībā uz zāļu atliekām pārtikā"; pielikums Nr. 3 "Pagaidu noteikumi farmakoloģiski aktīvo vielu maksimāli pieļaujamām atliekām pārtikā" (skat. rīkojuma pielikumus nr. 1, 2, 3); 2.2. Pārtikas produktu ražotājiem un izplatītājiem, vērtējot produktu kvalitāti, turpmāk vadīties no pielikumos norādītajām maksimāli pieļaujamajām zāļu atlieku normām. 2.3. Reģistrējot veterinārās zāles Latvijas Republikā, vērtēt, vai lietošanas pamācībās norādītais zāļu izdalīšanās laiks garantē, ka iespējamās zāļu atliekas produktos nepārsniedz maksimāli pieļaujamās normas. 2.4. Licencētiem veterinārārstiem, lietojot zāles produktīvajiem dzīvniekiem un nosakot laiku, cik ilgi nevar izmantot produktus cilvēku uzturā pēc zāļu aplikācijas, vadīties pēc pielikumos norādītajām maksimāli pieļaujamajām zāļu atlieku normām.