16. Article

Valsts farmācijas inspekcijai: 16.1. saņemot informāciju par zāļu sērijām, kas neabilst tehnisko normatīvu dokumentācijas prasībām, veikt tiesību aktos noteiktos pasākumus. 16.2. kontrolēt šī rīkojuma 4., 5., 6., 7., 9., 10.punktu izpildi.