2. Article

Valsts zāļu aģentūrai: 2.1. reģistrācijas apliecības noformēt uz tipogrāfiski iespiestām veidlapām saskaņā ar pielikumā pievienoto veidlapas formas paraugu un izsniegt reģistrācijas pieteicējam - ārstniecības līdzekļa ražotājam vai tā pilnvarotam pārstāvim; 2.2. reģistrācijas apliecībā norādīt reģistrācijas numuru, reģistrācijas apliecības saņēmēju - ražotājfirmas un ražotājvalsts nosaukumu, ārstniecības līdzekļa nosaukumu, tā formu, dozējumu, reģistrācijas apliecības piešķiršanas datumu un reģistrācijas apliecības derīguma termiņu.