All laws›Zaudējis spēku - Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskās izpētes kārtība›Prasības izpētei un medicīniskajām ierīcēm52. ArticleRažotājs ir atbildīgs par medicīniskās ierīces drošību, kvalitāti, nogādāšanu izpētes centrā, uzglabāšanas apstākļiem, lietošanas ilguma un uzskaites sistēmas nodrošināšanu. 53asjoint-stock