13. Article

Noteikt, ka: 13.1. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem līdzekļiem, PharmaSwiss Latvija SIA, Schering-Plough Central East AG filiāle Latvijā, Abbot Laboratories Baltics SIA, Roche Latvia SIA un Elvim SIA līdzekļiem medikamentus Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 25mg/0,5ml Nr.4 (EU/1/99/126/013), Enbrel (Etanerceptum) pulveris injekcijām bērniem 25mg/ml Nr.4 (EU/1/99/126/012) un Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 50mg/ml Nr.4 (EU/1/99/126/017), Remicade (Infliximabum) pulveris injekciju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 100mg Nr.1 (ID EU/1/99/116/001), Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 40mg Nr.2 (ID EU/1/03/256/003), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/002), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID EU/1/08/492/004), Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID EU/1/07/389/001), Cimzia (Certolizumabum pegol) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 200mg/ml Nr.2 (ID EU/1/09/544/001) kalendārajā gadā kompensē kopā 64 pacientiem ar diagnozēm "Seropozitīvs reimatoīdais artrīts" (M05), "Cita veida reimatoīdais artrīts" (M06), "Psoriātriskas artropātijas" (M07) un "Ankilozējošais spondilīts" (M45); 13.2. no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem līdzekļiem, PharmaSwiss Latvija SIA, Abbot Laboratories Baltics SIA līdzekļiem medikamentus Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 25mg/0,5ml Nr.4 (EU/1/99/126/013), Enbrel (Etanerceptum) pulveris injekcijām bērniem 25mg/ml Nr.4 (EU/1/99/126/012) un Enbrel (Etanerceptum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 50mg/ml Nr.4 (EU/1/99/126/017), Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 40mg Nr.2 (ID EU/1/03/256/003), Orencia (Abataceptum) pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 (ID EU/1/07/389/001) kalendārajā gadā kompensē kopā 72 pacientiem ar diagnozi "Juvenīlais artrīts" (M08).