1. Article

Papildināt Veselības ekonomikas centra 2010.gada 23.decembra lēmuma Nr.688 "Par Abbot Laboratories Baltics SIA (Reģ.Nr.50003693601, Vienības gatve 87h, Rīga, LV-1004) medikamenta Humira šķīdums injekcijām pilnšļircēs 40mg Nr.2, Roche Latvija SIA (Reģ.Nr.40003731032, G.Astras iela 8B, Rīga, LV-1082) medikamentu RoActemra koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 un RoActemra koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4, SIA PharmaSwiss Latvija (Reģ. Nr.40003683870, Ģertrūdes iela 54-5, Rīga, LV-1011) medikamenta Orencia pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 un Elvim SIA (Reģ.Nr.40103040641, Pulkveža Brieža iela 4/6, Rīga, LV-1010) medikamenta Cimzia šķīdums injekcijām pilnšļircēs 200mg/ml Nr.2 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā un PharmaSwiss Latvija SIA medikamentu Enbrel (Etanerceptum) un Schering-Plough Central East AG filiāles Latvijā medikamenta Remicade (Infliximabum) pacientu skaita noteikšanu zāļu iegādes kompensācijas sistēmā" nolemjošo daļu ar 3.1punktu šādā redakcijā: "3.11. Iekļaut Kompensējamo zāļu C sarakstā medikamentu Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0.8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/001) uz nenoteiktu laiku līdz lēmuma pieņemšanai par zāļu svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta. 3.12. Noteikt medikamenta Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0.8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/001) kompensācijas bāzes cenu Ls 678,14 un aptiekas cenu Ls 768,28. 3.13. Medikamentu Humira (Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0.8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/001) iekļaut Kompensējamo zāļu sarakstā diagnozēm: 3.13.1. Seropozitīvs reimatoīdais artrīts (M05.0-M05.3, M05.8), Cita veida reimatoīdais artrīts (M06.0-M06.4, M06.8) ar izrakstīšanas nosacījumu - Izraksta reimatologs atbilstoši reimatologu konsīlija slēdzienam pacientiem ar nepietiekamu atbildes reakciju pret 3 slimību modificējošiem līdzekļiem. 3.13.2. Juvenīls artrīts (M08.0-M08.4, M08.8, M08.9)ar izrakstīšanas nosacījumu - Izraksta Bērnu Klīniskās universitātes slimnīcas bērnu reimatologs atbilstoši bērnu reimatologu konsīlija slēdzienam vai reimatologs, ja turpina terapiju, kas uzsākta līdz 18 gadu vecumam - bērniem ar poliartrītisko formu, kuriem nav efekta no Methotrexatum lietošanas vai ir pierādīta tā nepanesība. 3.13.3. Psoriātiskas artropātijas (M07.0-M07.3), Ankilozējošais spondilīts (M45) ar izrakstīšanas nosacījumiem - Izraksta reimatologs atbilstoši reimatologu konsīlija slēdzienam pacientiem ar nepietiekamu atbildes reakciju pret citiem slimību modificējošiem līdzekļiem."