28. Article

Papildināt likumu ar 61.1 pantu šādā redakcijā: "61.1 pants. (1) Ja zāļu un aktīvo vielu ražotāja pārbaudes rezultāti apliecina atbilstību labai ražošanas praksei, Zāļu valsts aģentūra ne vēlāk kā 90 dienu laikā pēc iesnieguma saņemšanas izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu. (2) Ja zāļu lieltirgotavas un zāļu ražotāja pārbaudes rezultāti apliecina atbilstību labai izplatīšanas praksei, Zāļu valsts aģentūra ne vēlāk kā 90 dienu laikā pēc iesnieguma saņemšanas izsniedz labas izplatīšanas prakses sertifikātu."
  1. (2)) Ja zāļu lieltirgotavas un zāļu ražotāja pārbaudes
asdeadlinejoint-stock
Grozījumi Farmācijas likumā, 28. Article · AI Martins