33. Article

Papildināt likumu ar informatīvu atsauci uz Eiropas Savienības direktīvām šādā redakcijā: "Informatīva atsauce uz Eiropas Savienības direktīvām Likumā iekļautas tiesību normas, kas izriet no: 1) Eiropas Parlamenta un Padomes 2001.gada 6.novembra direktīvas 2001/82/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz veterinārajām zālēm; 2) Eiropas Parlamenta un Padomes 2001.gada 6.novembra direktīvas 2001/83/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz cilvēkiem paredzētām zālēm; 3) Komisijas 2005.gada 8.aprīļa direktīvas 2005/28/EK, ar ko nosaka labas klīniskās prakses principus un sīki izstrādātas pamatnostādnes attiecībā uz pētāmām cilvēkiem paredzētām zālēm, kā arī prasības attiecībā uz šādu zāļu ražošanas atļauju vai importēšanu; 4) Eiropas Parlamenta un Padomes 2010.gada 15.decembra direktīvas 2010/84/ES, ar kuru attiecībā uz farmakovigilanci groza direktīvu 2001/83/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz cilvēkiem paredzētām zālēm; 5) Eiropas Parlamenta un Padomes 2011.gada 8.jūnija direktīvas 2011/62/ES, ar ko direktīvu 2001/83/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz cilvēkiem paredzētām zālēm, groza attiecībā uz to, kā novērst viltotu zāļu nokļūšanu legālas piegādes ķēdē." Likums Saeimā pieņemts 2012.gada 29.novembrī. Valsts prezidents A.Bērziņš Rīgā 2012.gada 20.decembrī
  1. 1)) Eiropas Parlamenta un Padomes 2001.gada 6.novembra
  2. 2)) Eiropas Parlamenta un Padomes 2001.gada 6.novembra
  3. 3)) Komisijas 2005.gada 8.aprīļa direktīvas 2005/28/EK, ar
  4. 4)) Eiropas Parlamenta un Padomes 2010.gada 15.decembra
  5. 5)) Eiropas Parlamenta un Padomes 2011.gada 8.jūnija direktīvas
ascustomsimport-exportjoint-stocklegislationsaeima