10. Article
Pieaicinātā persona - Latvijas Patentbrīvo
medikamentu asociācija (turpmāk - LPMA) - pauž viedokli, ka
apstrīdētās normas paredz atšķirīgu attieksmi pret pacientiem,
kuri iepriekš saņēmuši konkrētai diagnozei atbilstošās
kompensējamās zāles, un pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
kompensējamās zāles kompensācijas kārtības ietvaros. Šādai
atšķirīgai attieksmei neesot objektīva un saprātīga pamata.
Pacientu klasificēšana atkarībā no medikamentu lietošanas
stadijas ierobežojot ārstniecības personu rīcības brīvību un
tiesības noteikt pacientam piemērotākās zāles. Dažu diagnožu
gadījumos esot svarīgi nodrošināt nemainīgu medikamentu
terapeitisko efektivitāti. Tomēr atšķirīgu ražotāju piedāvātās
vienāda vispārīgā nosaukuma zāles varot atšķirties pēc to
terapeitiskās iedarbības. Turklāt ārstniecības personām esot
empīriska pieredze, pēc kuras tās vadoties, izsniedzot pacientiem
konkrētas zāles.
Apstrīdēto normu piemērošanas rezultātā varot rasties tādas
situācijas, ka pacienti netiek nodrošināti ar viņiem
nepieciešamajiem medikamentiem, jo aptiekās tie nav pieejami.
Izmaiņas kompensējamo zāļu sarakstā tiekot veiktas divas reizes
gadā, un to rezultātā būtiski mainoties pieprasījums pēc konkrēta
medikamenta. Farmācijas uzņēmumi neveidojot lielus medikamentu
krājumus, tādēļ konkrētu medikamentu saražošanai nepieciešamajā
apjomā esot vajadzīgi četri līdz seši mēneši no pasūtījuma
izdarīšanas brīža. Turklāt atsevišķu medikamentu ražošanā tiekot
ievērots viena gada cikls. Tādējādi zāļu ražotājiem neesot
iespējams savlaicīgi novērtēt pieprasījumu un nodrošināt konkrētu
zāļu pieejamību aptiekās.
LPMA skaidro, ka apstrīdēto normu piemērošana varot negatīvi
ietekmēt konkurenci zāļu tirgū, proti, ražotāji varot no tā
aiziet, un rezultātā samazinātos pieejamo medikamentu klāsts.
Tādā gadījumā efekts būtu pilnīgi pretējs apstrīdēto normu
mērķim, jo, samazinoties pieejamo zāļu klāstam, paaugstinātos
atlikušo tirgū pieejamo medikamentu cenas.
Tiesas sēdē LPMA pārstāve Evita Jaunzeme norādīja, ka Ministru
kabineta izdarītie grozījumi Noteikumu Nr. 899 89. punktā
neatrisinot ar zāļu pieejamību saistītās problēmas. Prasības, kas
farmaceitam jāizpilda pirms nākamā lētākā medikamenta
izsniegšanas, esot tik apgrūtinošas, ka saprātīgā laika periodā
tās izpildīt neesot iespējams.
Secinājumu
daļa
asgovernmentjoint-stockmkpharmaceuticals