452. Article

Heksamidīna, dibromheksamidīna, dibrompropamidīna un hlorheksidīna kvalitatīvu noteikšanu veic šādā kārtībā: 452.1. Parauga sagatavošana: 452.1.1. Precīzi iesver aptuveni 0,5 g parauga 10 ml mērkolbā un uzpilda līdz atzīmei ar šķīdinātāju I (atbilstoši šā pielikuma 450.5.1.apakšpunktam). 452.1.2. Kolbu uz 10 minūtēm ieliek ultraskaņas vannā. 452.1.3. Šķīdumu centrifugē vai izfiltrē. 452.1.4. Filtrātu vai centrifugātu savāc hromatogrāfijai. 452.2. Hromatogrāfija: 452.2.1. Mobilās fāzes gradients. Laiks (min.) Šķīdinātājs I (% v/v) (atbilstoši šā pielikuma 450.5.1.apakšpunktam) Šķīdinātājs II (% v/v) (atbilstoši šā pielikuma 450.5.2.apakšpunktam) 0 50 50 15 65 35 30 65 35 45 50 50 452.2.2. Kustīgās fāzes (atbilstoši šā pielikuma 452.2.1.apakšpunktam) plūsmas ātrumu noregulē 1,5 ml/min un kolonnas temperatūru 35 °C. 452.2.3. Detektora viļņu garumu noregulē 264 nm. 452.2.4. No katra standartšķīduma (atbilstoši šā pielikuma 450.10.apakšpunktam) iesmidzina 10 μl un reģistrē to hromatogrammas. 452.2.5. Iesmidzina 10 μl paraugšķīduma (452.1.apakšpunktam) un reģistrē tā hromatogrammu. 452.3. Salīdzinot šā pielikuma 452.2.5.apakšpunktā minētā(-o) reģistrētā(-o) pīķa(-u) izdalīšanas laiku(-s) ar to(-iem) laiku(-iem), kas iegūts(-i) attiecībā uz standartšķīdumiem (atbilstoši šā pielikuma 452.2.4.apakšpunktam), pierāda heksamidīna, dibromheksamidīna, dibrompropamidīna vai hlorheksidīna klātbūtni.