1. Article

Papildināt Veselības ekonomikas centra 2010.gada 23.decembra lēmuma Nr.688 nolēmuma daļu ar 12.6punktu šādā redakcijā: "12.61. Iekļaut Kompensējamo zāļu C sarakstā medikamentu RoActemra (Tocilizumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4 (EU/1/08/492/007) uz nenoteiktu laiku līdz lēmuma pieņemšanai par zāļu svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta. 12.62. Noteikt medikamenta RoActemra (Tocilizumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4 (EU/1/08/492/007) kompensācijas bāzes cenu EUR 1103,92 un aptiekas cenu EUR 1243,17. 12.63. Medikamentu RoActemra (Tocilizumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4 (EU/1/08/492/007) iekļaut Kompensējamo zāļu sarakstā diagnozēm: 12.63.1. seropozitīvs reimatoīdais artrīts (M05) ar izrakstīšanas nosacījumu - izraksta reimatologs atbilstoši reimatologu konsīlija slēdzienam pacientiem ar aktīvu reimatoīdo artrītu, kam slimības aktivitātes rādītājs (DAS28) ir lielāks par 5.1 (apstiprināts 2 reizes ar 1 līdz 3 mēneša intervālu pirms konsīlija slēdziena par bioloģiskās terapijas nepieciešamību) un: 1) kopējās nepārtrauktas terapijas ilgums ar slimību modificējošiem līdzekļiem tieši pirms bioloģiskās terapijas uzsākšanas ir vismaz 6 mēneši un 2) ir nepietiekama atbildes reakcija pret (vismaz) 2 slimību modificējošiem līdzekļiem un 3) viens no lietotajiem slimību modificējošiem līdzekļiem ir Methotrexatum, kas vismaz 2 mēnešus lietots standartdevā (20 - 25mg/nedēļā), ja nav kontrindicēts vai nav pierādīta devas atkarīga toksicitāte; 12.63.2. cita veida reimatoīdais artrīts (M06) ar izrakstīšanas nosacījumu - izraksta reimatologs atbilstoši reimatologu konsīlija slēdzienam pacientiem ar aktīvu reimatoīdo artrītu, kam slimības aktivitātes rādītājs (DAS28) ir lielāks par 5.1 (apstiprināts 2 reizes ar 1 līdz 3 mēneša intervālu pirms konsīlija slēdziena par bioloģiskās terapijas nepieciešamību) un: 1) kopējās nepārtrauktas terapijas ilgums ar slimību modificējošiem līdzekļiem tieši pirms bioloģiskās terapijas uzsākšanas ir vismaz 6 mēneši un 2) ir nepietiekama atbildes reakcija pret (vismaz) 2 slimību modificējošiem līdzekļiem un 3) viens no lietotajiem slimību modificējošiem līdzekļiem ir Methotrexatum, kas vismaz 2 mēnešus lietots standartdevā (20 - 25mg/nedēļā), ja nav kontrindicēts vai nav pierādīta devas atkarīga toksicitāte."