2. Article

Papildināt noteikumus ar 38., 39. un 40. punktu šādā redakcijā: "38. Bis (2-etilheksil) ftalāta (turpmāk - DEHP), butilbenzilftalāta (turpmāk - BBP), dibutilftalāta (turpmāk - DBP) un diizobutilftalāta (turpmāk - DIBP) lietošanu medicīnas ierīcēs, tai skaitā in vitro medicīnas ierīcēs, un monitoringa un kontroles instrumentos, tai skaitā rūpnieciskā monitoringa un kontroles instrumentos, ierobežo no 2021. gada 22. jūlija atbilstoši šo noteikumu 1. pielikumam.