8. Article

Papildināt Veselības ekonomikas centra 2010.gada 23.decembra lēmuma Nr.688 nolēmuma daļu ar 14.6. un 14.7.apakšpunktiem šādā redakcijā: "14.6. no Swedish Orphan Biovitrum A.B. līdzekļiem - pacientiem, kuri lieto Kineret (Anakinrum) šķīdums injekcijām 100mg/0,67ml Nr.28 (ID EU/1/02/203/003); 14.7. no UAB "Johnson & Johnson" filiāles Latvijā līdzekļiem - pacientiem, kuri lieto Stelara (Ustekinumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 45mg/0,5ml Nr.1 (ID EU/1/08/494/003)".