116. Article

I klases un in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču ražotāji, šo noteikumu 153. punktā minētās personas, kā arī pēc pasūtījuma ražotu ierīču ražotāji, kuru komercdarbības vieta reģistrēta Latvijas Republikā, uzsākot darbību, iesniedz aģentūrā iesniegumu. Iesniegumā norāda šādu informāciju: 116.1. nosaukumu (komersanta firmu); 116.2. reģistrācijas numuru; 116.3. juridisko adresi; 116.4. ražotnes vai filiāles adresi (ja tāda ir); 116.5. tālruņa numuru un elektroniskā pasta adresi; 116.6. ražoto vai komplektēto medicīnisko ierīču nosaukumu un paredzēto nolūku. 117