143. Article

Attiecībā uz visām pašpārbaudes ierīcēm (izņemot šo noteikumu 2. pielikumā minētās un darbības novērtēšanas ierīces) ražotājs līdz EK atbilstības deklarācijas sastādīšanai ievēro vienu no šādām procedūrām: 143.1. šo noteikumu 18. pielikuma 7., 8. un 9. punktā minēto procedūru; 143.2. procedūru, kāda noteikta šo noteikumu 2. pielikuma A saraksta ierīcēm; 143.3. procedūru, kāda noteikta šo noteikumu 2. pielikuma B saraksta ierīcēm. 147
asdeclarationfilingjoint-stock
Zaudējis spēku - Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība, 143. Article · AI Martins