13. Article

Papildināt likumu ar VII1 nodaļu šādā redakcijā: "VII1 nodaļa Prekursori un neklasificētās vielas 42.1 pants. (1) Zāļu valsts aģentūra pieņem lēmumu par: 1) speciālās atļaujas (licences) darbībām ar 1. kategorijas prekursoriem piešķiršanu, atteikumu to piešķirt, kā arī tās darbības apturēšanu vai anulēšanu; 2) personas reģistrāciju darbībām ar 2. kategorijas prekursoriem, atteikumu personu reģistrēt, kā arī reģistrācijas apturēšanu vai anulēšanu. (2) Šā panta pirmajā daļā minēto Zāļu valsts aģentūras lēmumu var apstrīdēt Veselības ministrijā, bet Veselības ministrijas lēmumu - pārsūdzēt tiesā saskaņā ar Administratīvā procesa likumu. (3) Šā panta pirmajā daļā minētā lēmuma apstrīdēšana un šā panta otrajā daļā minētā lēmuma pārsūdzēšana neaptur attiecīgā lēmuma izpildi. (4) Prekursoru operatoru un prekursoru lietotāju reģistrēšanas un licencēšanas kārtību, prasības prekursoru uzglabāšanai, kā arī kārtību, kādā aptur un anulē speciālo atļauju (licenci) vai reģistrāciju, nosaka Ministru kabinets. 42.2 pants. (1) Prekursoru operators: 1) norāda eksporta atļaujas numuru visos attiecīgajos muitas dokumentos (eksporta un importa deklarācijās); 2) nodrošina to, ka, prekursorus transportējot, eksporta un importa atļaujas kopijas tiek pievienotas kravai un iesniegtas muitas punktā; 3) reizi ceturksnī iesniedz Zāļu valsts aģentūrai informāciju par saviem darījumiem ar prekursoriem; 4) izdod iekšējās kārtības noteikumus par prekursoru apriti, nosakot tajos personu, kura ir atbildīga par prekursoru aprites uzraudzību. (2) Ministru kabinets nosaka kārtību, kādā prekursoru operators sniedz Zāļu valsts aģentūrai informāciju par saviem darījumiem ar prekursoriem, kā arī sniedzamās informācijas saturu. 42.3 pants. (1) Zāļu valsts aģentūra: 1) sagatavo un iesniedz ANO Starptautiskajai narkotiku kontroles padomei ziņojumus par tādiem darījumiem, sūtījumiem vai darbībām, kuru rezultātā prekursorus varētu novirzīt nelegālā apritē; 2) reizi gadā sagatavo un iesniedz Eiropas Komisijai ziņojumu par konfiscētiem un aizturētiem prekursoriem. (2) Veselības inspekcija veic regulas Nr. 273/2004 10. pantā un regulas Nr. 111/2005 26. panta 2. un 3. punktā minētās kompetentās institūcijas funkcijas. (3) Valsts ieņēmumu dienests: 1) nosūta Zāļu valsts aģentūrai izmantotās importa un eksporta atļaujas; 2) sniedz Zāļu valsts aģentūrai informāciju par prekursoru importu un eksportu, kā arī sagatavo ceturkšņa pārskatus par konfiscētiem un aizturētiem prekursoriem, norādot gadījumu skaitu un vietu, un līdz nākamā mēneša 20. datumam iesniedz tos Zāļu valsts aģentūrai; 3) veic regulas Nr. 273/2004 10. pantā un regulas Nr. 111/2005 26. panta 2., 3., 3.a un 3.b punktā minētās kompetentās institūcijas funkcijas; 4) nekavējoties sniedz ANO Starptautiskajai narkotiku kontroles padomei ziņojumus par aizturētiem prekursoriem un neklasificētām vielām. (4) Valsts policija: 1) veic regulas Nr. 273/2004 10. pantā un regulas Nr. 111/2005 26. panta 2., 3. un 3.b punktā minētās kompetentās institūcijas funkcijas; 2) sagatavo ceturkšņa pārskatus par konfiscētiem un aizturētiem prekursoriem, norādot gadījumu skaitu un vietu, un līdz nākamā mēneša 20. datumam iesniedz tos Zāļu valsts aģentūrai; 3) nekavējoties sniedz ANO Starptautiskajai narkotiku kontroles padomei ziņojumus par aizturētiem prekursoriem un neklasificētām vielām. 42.4 pants. (1) Zāļu valsts aģentūra saskaņā ar regulas Nr. 111/2005 26. panta 3.b punktu un regulas Nr. 273/2004 9. panta 3. punktu veido un uztur Latvijā kontrolējamo neklasificēto vielu (vielas, kas atbilst regulas Nr. 273/2004 2. panta "b" apakšpunktam) sarakstu, kā arī publicē to tīmekļvietnē www.zva.gov.lv. Latvijā kontrolējamo neklasificēto vielu saraksts sastāv no A un B daļas. (2) Latvijas teritorijā ir aizliegts ievest vielas, kuras iekļautas Latvijā kontrolējamo neklasificēto vielu saraksta B daļā. Ja Valsts ieņēmumu dienests, veicot muitas kontroles pasākumus, konstatē vielu, kura iekļauta Latvijā kontrolējamo neklasificēto vielu saraksta B daļā, to konfiscē un iznīcina atbilstoši normatīvajiem aktiem par muitas lietām. (3) Latvijas teritorijā ir aizliegts ievest vielas, kuras iekļautas Latvijā kontrolējamo neklasificēto vielu saraksta A daļā un par kurām ir pamats uzskatīt, ka to izmantošanas mērķis ir narkotisko vai psihotropo vielu izgatavošana. Ja Valsts ieņēmumu dienests, veicot muitas kontroles pasākumus konkrētam sūtījumam, pamatojoties uz tiesībaizsardzības iestāžu vai citu par narkotisko vai psihotropo vielu uzraudzību vai kontroli atbildīgo iestāžu saņemto informāciju, konstatē vielu, kura iekļauta Latvijā kontrolējamo neklasificēto vielu saraksta A daļā un par kuru ir pamats uzskatīt, ka tās izmantošanas mērķis ir narkotisko vai psihotropo vielu izgatavošana, to konfiscē un iznīcina atbilstoši normatīvajiem aktiem par muitas lietām. (4) Ministru kabinets nosaka Latvijā kontrolējamo neklasificēto vielu aprites kārtību, kārtību, kādā Zāļu valsts aģentūrai sniedzama informācija par darījumiem ar neklasificētām vielām, kā arī sniedzamās informācijas saturu." 14. 44. pantā: izteikt pirmo daļu šādā redakcijā: "(1) Veselības inspekcija: 1) uzrauga un kontrolē fiziskās un juridiskās personas, kuras veic darbības ar II un III sarakstā iekļautajām vielām un zālēm; 2) izvērtē II un III sarakstā iekļauto vielu un zāļu izplatīšanas atbilstību normatīvo aktu prasībām; 3) saskaņā ar normatīvajiem aktiem aptur II un III sarakstā iekļauto vielu izplatīšanu vai fiziskās personas farmaceitisko darbību līdz apstākļu galīgai noskaidrošanai; 4) kontrolē II un III sarakstā iekļauto zāļu izmantošanas nepieciešamību ārstniecības procesa nodrošināšanā; 5) uzrauga un kontrolē fizisko un juridisko personu darbības ar prekursoriem; 6) izvērtē prekursoru izplatīšanas atbilstību normatīvo aktu prasībām; 7) ja nepieciešams, saskaņā ar normatīvajiem aktiem aptur prekursoru izplatīšanu vai fiziskās vai juridiskās personas komercdarbību līdz apstākļu galīgai noskaidrošanai."; izslēgt otro daļu.
  1. 1)) speciālās atļaujas (licences) darbībām ar 1. kategorijas
  2. 2)) personas reģistrāciju darbībām ar 2. kategorijas
  3. (2)) Šā panta pirmajā daļā minēto Zāļu valsts aģentūras lēmumu
  4. (3)) Šā panta pirmajā daļā minētā lēmuma apstrīdēšana un šā
  5. (4)) Prekursoru operatoru un prekursoru lietotāju reģistrēšanas
  6. 1)) norāda eksporta atļaujas numuru visos attiecīgajos muitas
  7. 2)) nodrošina to, ka, prekursorus transportējot, eksporta un
  8. 3)) reizi ceturksnī iesniedz Zāļu valsts aģentūrai informāciju
  9. 4)) izdod iekšējās kārtības noteikumus par prekursoru apriti,
  10. (2)) Ministru kabinets nosaka kārtību, kādā prekursoru
  11. 1)) sagatavo un iesniedz ANO Starptautiskajai narkotiku
  12. 2)) reizi gadā sagatavo un iesniedz Eiropas Komisijai ziņojumu
  13. (2)) Veselības inspekcija veic regulas Nr. 273/2004 10. pantā
  14. (3)) Valsts ieņēmumu dienests:
  15. 1)) nosūta Zāļu valsts aģentūrai izmantotās importa un eksporta
  16. 2)) sniedz Zāļu valsts aģentūrai informāciju par prekursoru
  17. 3)) veic regulas Nr. 273/2004 10. pantā un regulas Nr. 111/2005
  18. 4)) nekavējoties sniedz ANO Starptautiskajai narkotiku
  19. (4)) Valsts policija:
  20. 1)) veic regulas Nr. 273/2004 10. pantā un regulas Nr. 111/2005
  21. 2)) sagatavo ceturkšņa pārskatus par konfiscētiem un
  22. 3)) nekavējoties sniedz ANO Starptautiskajai narkotiku
  23. (2)) Latvijas teritorijā ir aizliegts ievest vielas, kuras
  24. (3)) Latvijas teritorijā ir aizliegts ievest vielas, kuras
  25. (4)) Ministru kabinets nosaka Latvijā kontrolējamo
  26. 1)) uzrauga un kontrolē fiziskās un juridiskās personas, kuras
  27. 2)) izvērtē II un III sarakstā iekļauto vielu un zāļu
  28. 3)) saskaņā ar normatīvajiem aktiem aptur II un III sarakstā
  29. 4)) kontrolē II un III sarakstā iekļauto zāļu izmantošanas
  30. 5)) uzrauga un kontrolē fizisko un juridisko personu darbības
  31. 6)) izvērtē prekursoru izplatīšanas atbilstību normatīvo aktu
  32. 7)) ja nepieciešams, saskaņā ar normatīvajiem aktiem aptur
In plain words
Papildināt likumu ar VII1 nodaļu šādā redakcijā: VII1 nodaļa. Prekursori un neklasificētās vielas 42.1 pants. (1) Zāļu valsts aģentūra pieņem lēmumu par: 1) speciālās atļaujas (licences) piešķiršanu, atteikumu, apturēšanu vai anulēšanu darbībām ar 1. kategorijas prekursoriem; 2) personas reģistrāciju darbībām ar 2. kategorijas prekursoriem, atteikumu reģistrēt, reģistrācijas apturēšanu vai anulēšanu. (2) Šā panta pirmajā daļā minēto aģentūras lēmumu var apstrīdēt Veselības ministrijā, bet ministrijas lēmumu — pārsūdzēt tiesā saskaņā ar Administratīvā procesa likumu. (3) Apstrīdēšana un pārsūdzēšana neaptur lēmuma izpildi. (4) Ministru kabinets nosaka prekursoru operatoru un lietotāju reģistrēšanas un licencēšanas kārtību, prekursoru uzglabāšanas prasības, kā arī kārtību, kādā aptur un anulē speciālo atļauju (licenci) vai reģistrāciju. 42.2 pants. (1) Prekursoru operators: 1) norāda eksporta atļaujas numuru visos attiecīgajos muitas dokumentos (eksporta un importa deklarācijās); 2) nodrošina, ka pārvadāšanas laikā eksporta un importa atļauju kopijas tiek pievienotas kravai un iesniegtas muitas punktā; 3) reizi ceturksnī iesniedz Zāļu valsts aģentūrai informāciju par saviem darījumiem ar prekursoriem; 4) izdod iekšējās kārtības noteikumus par prekursoru apriti, nosakot atbildīgo personu par aprites uzraudzību. (2) Ministru kabinets nosaka kārtību, kādā operators sniedz aģentūrai informāciju par darījumiem ar prekursoriem, un šīs informācijas saturu. 42.3 pants. (1) Zāļu valsts aģentūra: 1) sagatavo un iesniedz ANO Starptautiskajai narkotiku kontroles padomei ziņojumus par darījumiem, sūtījumiem vai darbībām, kuru rezultātā prekursorus varētu novirzīt nelegālā apritē; 2) reizi gadā iesniedz Eiropas Komisijai ziņojumu par konfiscētiem un aizturētiem prekursoriem. (2) Veselības inspekcija veic regulas Nr. 273/2004 10. pantā un regulas Nr. 111/2005 26. panta 2. un 3. punktā minētās kompetentās institūcijas funkcijas. (3) Valsts ieņēmumu dienests: 1) nosūta aģentūrai izmantotās importa un eksporta atļaujas; 2) sniedz aģentūrai informāciju par prekursoru importu un eksportu, sagatavo ceturkšņa pārskatus par konfiscētiem un aizturētiem prekursoriem ar gadījumu skaitu un vietu un līdz nākamā mēneša 20. datumam iesniedz tos aģentūrai; 3) veic regulas Nr. 273/2004 10. pantā un regulas Nr. 111/2005 26. panta 2., 3., 3.a un 3.b punktā minētās kompetentās institūcijas funkcijas; 4) nekavējoties iesniedz ANO Starptautiskajai narkotiku kontroles padomei ziņojumus par aizturētiem prekursoriem un neklasificētām vielām. (4) Valsts policija: 1) veic regulas Nr. 273/2004 10. pantā un regulas Nr. 111/2005 26. panta 2., 3. un 3.b punktā minētās kompetentās institūcijas funkcijas; 2) sagatavo ceturkšņa pārskatus par konfiscētiem un aizturētiem prekursoriem ar gadījumu skaitu un vietu un līdz nākamā mēneša 20. datumam iesniedz tos aģentūrai; 3) nekavējoties iesniedz ANO Starptautiskajai narkotiku kontroles padomei ziņojumus par aizturētiem prekursoriem un neklasificētām vielām. 42.4 pants. (1) Zāļu valsts aģentūra pēc regulas Nr. 111/2005 26. panta 3.b punkta un regulas Nr. 273/2004 9. panta 3. punkta veido un uztur Latvijā kontrolējamo neklasificēto vielu sarakstu (vielām, kas atbilst regulas Nr. 273/2004 2. panta "b" apakšpunktam) un publicē to vietnē www.zva.gov.lv. Saraksts sastāv no A un B daļas. (2) Latvijas teritorijā aizliegts ievest vielas, kas iekļautas saraksta B daļā. Ja Valsts ieņēmumu dienests muitas kontrolē šādu vielu konstatē, tā jākonfiscē un jāiznīcina atbilstoši normatīvajiem aktiem par muitas lietām. (3) Latvijas teritorijā aizliegts ievest vielas, kas iekļautas saraksta A daļā un par kurām ir pamats uzskatīt, ka tās izmantos narkotisko vai psihotropo vielu izgatavošanai. Ja Valsts ieņēmumu dienests muitas kontrolē konkrētam sūtījumam, pamatojoties uz tiesībaizsardzības iestāžu vai citu kontroles iestāžu informāciju, šādu vielu konstatē, to konfiscē un iznīcina atbilstoši normatīvajiem aktiem par muitas lietām. (4) Ministru kabinets nosaka Latvijā kontrolējamo neklasificēto vielu aprites kārtību, kārtību, kādā aģentūrai sniedz informāciju par darījumiem ar neklasificētām vielām, un šīs informācijas saturu. 14. 44. pantā: Pirmo daļu izsaka šādi: (1) Veselības inspekcija: 1) uzrauga un kontrolē fiziskās un juridiskās personas, kuras veic darbības ar II un III sarakstā iekļautajām vielām un zālēm; 2) izvērtē II un III sarakstā iekļauto vielu un zāļu izplatīšanas atbilstību normatīvajiem aktiem; 3) saskaņā ar normatīvajiem aktiem aptur II un III sarakstā iekļauto vielu izplatīšanu vai fiziskās personas farmaceitisko darbību līdz apstākļu galīgai noskaidrošanai; 4) kontrolē II un III sarakstā iekļauto zāļu izmantošanas nepieciešamību ārstniecības procesā; 5) uzrauga un kontrolē fizisko un juridisko personu darbības ar prekursoriem; 6) izvērtē prekursoru izplatīšanas atbilstību normatīvajiem aktiem; 7) ja vajadzīgs, saskaņā ar normatīvajiem aktiem aptur prekursoru izplatīšanu vai fiziskās vai juridiskās personas komercdarbību līdz apstākļu galīgai noskaidrošanai. Otro daļu izslēgt.
asdeadlinedeclarationfilingjoint-stockregistrationtax-authorityvid