5. Article

Veselības ministrijai (Zāļu valsts aģentūrai un Veselības inspekcijai) veikt visas nepieciešamās darbības, lai izvērtētu un apstiprinātu ārvalstu ziedojamo, pērkamo vai lietošanai nododamo medicīnisko ierīču atbilstību Eiropas Savienības un Latvijas tiesību aktu prasībām. 6