2. Article
Noteikumi stājas spēkā 2022. gada 1. janvārī.
Ministru prezidents A. K.
Kariņš
Veselības ministrs D. Pavļuts
Pielikums
Ministru kabineta
2021. gada 21. decembra
noteikumiem Nr. 868
Pielikums
Ministru kabineta
2019. gada 10. decembra
noteikumiem Nr. 641
Zāļu valsts aģentūras maksas
pakalpojumu cenrādis
Nr. p. k.
Maksas pakalpojuma veids
Mērvienība
Cena bez PVN (euro)
PVN (euro)
Cena kopā ar PVN (euro)
1.
Zāļu reģistrācijas iesnieguma un
pievienotās dokumentācijas ekspertīze vienām
zālēm1
1.1.
iesniegums zālēm ar jaunu vai zināmu aktīvo vielu
(pilnīgs zāļu reģistrācijas iesniegums)
1 dokumentācijas ekspertīze
4000,00
0,00
4000,00
1.2.
iesniegums medicīnā plaši lietotām zālēm
1 dokumentācijas ekspertīze
4000,00
0,00
4000,00
1.3.
iesniegums reģistrācijai, kur zāļu sastāvā ir aktīvās
vielas, kuras izmanto reģistrēto zāļu sastāvā, bet kuras šādā
salikumā terapijā nav lietotas iepriekš (iesniegums fiksētai
kombinācijai)
1 dokumentācijas ekspertīze
4000,00
0,00
4000,00
1.4.
iesniegums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes zālēm
1 dokumentācijas ekspertīze
4000,00
0,00
4000,00
1.5.
iesniegums reģistrācijai, kurā oriģinālo zāļu
reģistrācijas īpašnieks ir piekritis, ka zāļu reģistrācijas
iesnieguma iesniedzējs izmanto farmaceitisko, neklīnisko un
klīnisko dokumentāciju, kas ir iekļauta oriģinālo zāļu
reģistrācijas dokumentācijā, kur ir tāds pats aktīvo vielu
kvalitatīvais un kvantitatīvais sastāvs un tāda pati zāļu
forma (iesniegums ar piekrišanu)
1 dokumentācijas ekspertīze
4000,00
0,00
4000,00
1.6.
iesniegums ģenēriskām zālēm
1 dokumentācijas ekspertīze
2500,00
0,00
2500,00
1.7.
jauktais reģistrācijas iesniegums
1 dokumentācijas ekspertīze
2500,00
0,00
2500,00
1.8.
iesniegums zāļu reģistrācijas paplašināšanai saskaņā ar
Eiropas Komisijas 2008. gada 24. novembra Regulas
(EK) Nr. 1234/2008 par izmaiņu izskatīšanu cilvēkiem
paredzētu zāļu un veterināro zāļu tirdzniecības atļauju
nosacījumos 1. pielikumu
1 dokumentācijas ekspertīze
1500,00
0,00
1500,00
1.9.
iesniegums par zālēm ar identisku reģistrācijas
dokumentāciju, bet ar dažādiem zāļu nosaukumiem un vienu un
to pašu vai atšķirīgu reģistrācijas īpašnieku (daudzkārtējs
iesniegums, piesakot vienlaikus)
1 dokumentācijas ekspertīze
1500,00
0,00
1500,00
1.10.
iesniegums homeopātiskām vai antropozofām zālēm par
vienu zāļu formu vai par vienu zāļu stiprumu
1 dokumentācijas ekspertīze
560,00
0,00
560,00
1.11.
iesniegums tradicionāli lietotām augu izcelsmes zālēm
(vienkāršotajā reģistrēšanas procedūrā reģistrējamām augu
izcelsmes zālēm) par vienu zāļu formu vai par vienu zāļu
stiprumu
1 dokumentācijas ekspertīze
560,00
0,00
560,00
2.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze par
katru papildus iesniegtu vienu zāļu stiprumu un/vai zāļu
formu, ja iesniegts vienlaikus ar sākotnējo zāļu
reģistrācijas iesniegumu1 (izņemot 1.10. un
1.11. apakšpunktu)
2.1.
zāļu reģistrācijai
1 dokumentācijas ekspertīze
1000,00
0,00
1000,00
2.2.
zāļu pārreģistrācijai (tai skaitā dublikātam)
1 dokumentācijas ekspertīze
700,00
0,00
700,00
3.
Iesnieguma un pievienotās dokumentācijas
ekspertīze zāļu pārreģistrācijai1
3.1.
nacionālajā, savstarpējās atzīšanas, decentralizētajā
reģistrācijas procedūrā reģistrētām zālēm
1 dokumentācijas ekspertīze
2000,00
0,00
2000,00
3.2.
homeopātiskām un antropozofām zālēm par vienu zāļu
formu vai par vienu zāļu stiprumu
1 dokumentācijas ekspertīze
300,00
0,00
300,00
3.3.
tradicionāli lietotām augu izcelsmes zālēm par vienu
zāļu formu vai par vienu zāļu stiprumu
1 dokumentācijas ekspertīze
300,00
0,00
300,00
4.
Savstarpējās atzīšanas vai decentralizētās
procedūras norises nodrošināšana, ja Latvija ir atsauces
(references) valsts (papildus šo noteikumu 1. un
3. punktam)1
4.1.
zāļu reģistrācija
1 procedūras numurs
8500,00
0,00
8500,00
4.2.
zāļu pārreģistrācija
1 procedūras numurs
4000,00
0,00
4000,00
4.3.
atkārtota savstarpējās atzīšanas procedūra (RUP
procedūra)
1 procedūras numurs
2500,00
0,00
2500,00
4.4.
II tipa izmaiņas
1 procedūras numurs
1000,00
0,00
1000,00
4.5.
IB tipa izmaiņas
1 procedūras numurs
500,00
0,00
500,00
5.
Zāļu pēcreģistrācijas uzturēšanas gada
maksa1
5.1.
nacionālajā, savstarpējās atzīšanas, decentralizētajā
reģistrācijas procedūrā reģistrētām zālēm
1 reģistrācijas numurs
900,00
0,00
900,00
5.2.
homeopātiskām un antropozofām zālēm
1 reģistrācijas numurs
250,00
0,00
250,00
5.3.
tradicionāli lietotām augu izcelsmes zālēm
1 reģistrācijas numurs
250,00
0,00
250,00
6.
Farmakovigilances gada maksa nacionālajā, savstarpējās
atzīšanas, decentralizētajā reģistrācijas procedūrā
reģistrētām zālēm (izņemot homeopātiskās un tradicionāli
lietotās augu izcelsmes zāles)1
1 reģistrācijas numurs
60,00
0,00
60,00
7.
Zāļu periodiski atjaunojamā drošuma ziņojuma ekspertīze
nacionālajā procedūrā reģistrētām zālēm ar vienādu aktīvo
vielu vai vienādām aktīvām vielām vienam zāļu reģistrācijas
apliecības īpašniekam1
1 ziņojums
500,00
0,00
500,00
8.
Zinātniska konsultācija1
8.1.
par jautājumiem, kas skar zāļu reģistrācijas
procedūras, tajā skaitā par izmaiņām zāļu reģistrācijas
procedūrās
1 konsultācija
2000,00
0,00
2000,00
8.2.
par preklīniskajiem, klīniskajiem, farmakovigilances un
farmaceitiskajiem jautājumiem pirms zāļu reģistrācijas
procedūras
1 konsultācija
7000,00
0,00
7000,00
9.
Produkta (piemēram, uztura bagātinātāja, kosmētikas
līdzekļa, biocīda, medicīniskās ierīces) farmakoloģisko,
imunoloģisko un metabolisko īpašību izvērtēšana, lai noteiktu
tā atbilstību zāļu definīcijai1
1 iesniegums
650,00
0,00
650,00
10.
Pēcreģistrācijas drošuma pētījuma protokola projekta
izvērtēšana, ja pētījumu veic, lai izpildītu nosacījumu
attiecībā uz zāļu reģistrācijas apliecību1
1 atzinums
500,00
0,00
500,00
11.
Pēcreģistrācijas drošuma pētījuma protokola grozījuma
izskatīšana1
1 atzinums
200,00
0,00
200,00
12.
Paziņojums par produkta reģistrācijas
statusu1
1 paziņojums
41,00
0,00
41,00
13.
Paralēli importēto zāļu uzturēšanas gada
maksa1
1 reģistrācijas numurs
150,00
0,00
150,00
14.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze atļaujas
piešķiršanai paralēli importēto zāļu izplatīšanai
Latvijā1
1 dokumentācijas ekspertīze
302,00
0,00
302,00
15.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze
individuāli piešķirtu nereģistrētu zāļu izplatīšanai
(Farmācijas likuma 10. panta 7. punkta
"a" apakšpunktā minētajā gadījumā)1
15.1.
pirmais zāļu ieraksts dokumentā
1 dokumentācijas ekspertīze
0,71
0,00
0,71
15.2.
katrs nākamais zāļu ieraksts dokumentā
1 dokumentācijas ekspertīze
0,71
0,00
0,71
16.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze
individuāli piešķirtu nereģistrētu zāļu izplatīšanai
(Farmācijas likuma 10. panta 7. punkta
"b" un "c" apakšpunktā minētajos
gadījumos)1
16.1.
pirmais zāļu ieraksts dokumentā
1 dokumentācijas ekspertīze
21,00
0,00
21,00
16.2.
katrs nākamais zāļu ieraksts dokumentā
1 dokumentācijas ekspertīze
7,00
0,00
7,00
17.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze
zāļu paraugu importam1
17.1.
līdz pieciem zāļu ierakstiem
1 dokumentācijas ekspertīze
10,00
0,00
10,00
17.2.
katrs nākamais zāļu ieraksts
1 dokumentācijas ekspertīze
2,00
0,00
2,00
18.
Zāļu realizācijas datu
sniegšana1
18.1.
zāļu realizācijas datu standarta pārskats
(pārskatā norādīts zāļu anatomiski terapeitiski ķīmiskās
klasifikācijas kods (ATĶ kods), zāļu starptautiskais
nepatentētais nosaukums (IIN), forma, stiprums vai
koncentrācija, skaits iepakojumā, pārdoto iepakojumu skaits,
apgrozījums euro)
18.1.1.
ceturksnis sadalījumā pa mēnešiem
1 pārskats
497,00
0,00
497,00
18.1.2.
pusgads
1 pārskats
852,00
0,00
852,00
18.1.3.
gads
1 pārskats
1419,00
0,00
1419,00
18.2.
zāļu realizācijas datu paplašinātais
pārskats (ietver standarta pārskatā iekļauto informāciju un
papildus norāda zāļu saņēmēja grupu vai zāļu piederību
klasifikācijas grupai)
18.2.1.
ceturksnis sadalījumā pa mēnešiem
1 pārskats
603,00
0,00
603,00
18.2.2.
pusgads
1 pārskats
993,00
0,00
993,00
18.2.3.
gads
1 pārskats
1774,00
0,00
1774,00
18.3.
zāļu realizācijas datu pilnais pārskats
(ietver standarta pārskatā iekļauto informāciju, norāda zāļu
saņēmēja grupu un zāļu piederību klasifikācijas grupai)
18.3.1.
ceturksnis sadalījumā pa mēnešiem
1 pārskats
674,00
0,00
674,00
18.3.2.
pusgads
1 pārskats
1135,00
0,00
1135,00
18.3.3.
gads
1 pārskats
1987,00
0,00
1987,00
18.4.
zāļu realizācijas datu individuālais pārskats
1 parametrs
14,00
0,00
14,00
19.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze
Eiropas Ekonomikas zonas valstī reģistrētu, bet Latvijas
Republikā nereģistrētu zāļu izplatīšanas atļaujas
saņemšanai1
19.1.
ekspertīze iesniegumam atļaujas piešķiršanai
1 dokumentācijas ekspertīze
710,00
0,00
710,00
19.2.
ekspertīze iesniegumam par izmaiņām dokumentācijā
1 dokumentācijas ekspertīze
71,00
0,00
71,00
20.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze prekursoru
operatoru reģistrācijai1
1 dokumentācijas ekspertīze
171,00
0,00
171,00
21.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze licences
saņemšanai darbam ar prekursoriem1
1 dokumentācijas ekspertīze
190,00
0,00
190,00
22.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze Latvijā
kontrolējamo narkotisko vielu, psihotropo vielu un prekursoru
I, II un III sarakstā iekļauto augu, to vielu un zāļu
izmantošanai medicīniskiem un veterinārmedicīniskiem
zinātniskiem pētījumiem, fizisko un ķīmisko īpašību
noteikšanai, kā arī apmācībām1
1 dokumentācijas ekspertīze
71,00
0,00
71,00
23.
Dokumentācijas ekspertīze izmaiņām prekursoru operatoru
reģistrācijai1
1 dokumentācijas ekspertīze
71,00
0,00
71,00
24.
Dokumentācijas ekspertīze izmaiņām licencē darbam ar
prekursoriem1
1 dokumentācijas ekspertīze
90,00
0,00
90,00
25.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze zāļu iegādei
(savas darbības nodrošināšanai)1
1 dokumentācijas ekspertīze
25,00
0,00
25,00
26.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze Latvijā
kontrolējamo II un III saraksta narkotisko vielu, psihotropo
vielu un prekursoru izmantošanai rūpniecībā1
1 dokumentācijas ekspertīze
71,00
0,00
71,00
27.
Gada maksa par dokumentācijas un informācijas
uzturēšanu vispārēja tipa aptiekai1
1 aptieka
200,00
0,00
200,00
28.
Gada maksa par dokumentācijas un informācijas
uzturēšanu zāļu lieltirgotavai1
1 lieltirgotava
700,00
0,00
700,00
29.
Komersanta iesnieguma datu apstrāde informācijas
sistēmās un izskatīšana par farmaceitiskās darbības vietas
(adreses) apstiprināšanu1
1 farmaceitiskās darbības vietas
(adreses) ekspertīze
72,00
0,00
72,00
30.
Farmaceitiskās darbības uzņēmuma iesnieguma
un dokumentācijas atbilstības novērtēšana1
30.1.
dokumentācijas ekspertīze pilnīga vai daļēja ražošanas
vai importēšanas procesa novērtēšanai
1 dokumentācijas ekspertīze
600,00
0,00
600,00
30.2.
daļēja zāļu ražošanas procesa vai aktīvo vielu
ražošanas uzņēmuma (attiecas arī uz jaunieviestās terapijas
zāļu izgatavošanu, balstoties uz neierastu procesu)
iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze
1 dokumentācijas ekspertīze
450,00
0,00
450,00
30.3.
uzņēmuma, kas etilspirtu tikai fasē, iesnieguma un
dokumentācijas ekspertīze
1 dokumentācijas ekspertīze
300,00
0,00
300,00
31.
Gada maksa par dokumentācijas un informācijas
uzturēšanu farmaceitiskai darbībai Eiropas Savienības
dalībvalstī vai Eiropas Ekonomikas zonas valstī reģistrētam
uzņēmumam par zāļu izplatīšanu vairumtirdzniecībā, zāļu
ražošanu vai importēšanu1
1 zāļu (pētāmo zāļu) ražošanas vai
importēšanas uzņēmums vai zāļu lieltirgotava
500,00
0,00
500,00
32.
Komersanta vai saimnieciskās darbības
veicēja, kas ražo, importē vai izplata aktīvo vielu,
dokumentācijas ekspertīze (attiecas arī uz izmaiņām
sniegtajā informācijā) reģistrācijas apliecības saņemšanai,
informācijas apstrāde informācijas sistēmās un publicēšana
publiskajā reģistrā1
32.1.
pirmā (viena) ražotā, importējamā vai izplatāmā aktīvā
viela
1 dokumentācijas ekspertīze
100,00
0,00
100,00
32.2.
katra nākamā ražotā, importējamā vai izplatāmā aktīvā
viela
1 dokumentācijas ekspertīze
20,00
0,00
20,00
33.
Komersanta vai saimnieciskās darbības
veicēja, kas veic starpniecības darījumus ar zālēm,
dokumentācijas ekspertīze, informācijas apstrāde informācijas
sistēmās un publicēšana publiskajā reģistrā1
33.1.
dokumentācijas ekspertīze
1 dokumentācijas ekspertīze
70,00
0,00
70,00
33.2.
dokumentācijas ekspertīze par izmaiņām reģistrācijai
iesniegtajā informācijā
1 dokumentācijas ekspertīze
20,00
0,00
20,00
34.
Zāļu ražošanas vai importēšanas uzņēmuma kvalificētās
personas izglītības un profesionālās pieredzes atbilstības
novērtēšana normatīvajos aktos par zāļu ražošanu noteiktajām
prasībām (ja netiek iesniegti dokumenti speciālas atļaujas
farmaceitiskajai darbībai saņemšanai
(pārreģistrēšanai))1
1 zāļu ražošanas persona
100,00
0,00
100,00
35.
Labas ražošanas prakses nodrošinājuma
pārbaude zāļu vai aktīvo vielu, vai palīgvielu ražošanas vai
importēšanas uzņēmumā vai laboratorijā Latvijā, kas zāļu vai
izejvielu kvalitātes kontroli veic, pamatojoties uz
līgumu1
35.1.
pirmā pārbaudes diena
1 diena
2000,00
0,00
2000,00
35.2.
katra nākamā pārbaudes diena
1 diena
1000,00
0,00
1000,00
36.
Labas ražošanas prakses nodrošinājuma
pārbaude valstī, kas nav Eiropas Ekonomikas zonas
dalībvalsts, zāļu vai aktīvo vielu, vai palīgvielu ražošanas
uzņēmumā vai laboratorijā, kas kvalitātes kontroli veic,
pamatojoties uz līgumu1
36.1.
pirmā pārbaudes diena
1 diena
3000,00
0,00
3000,00
36.2.
katra nākamā pārbaudes diena
1 diena
1500,00
0,00
1500,00
37.
Labas ražošanas prakses nodrošinājuma
pārbaude jaunieviestās terapijas zāļu izgatavošanai,
balstoties uz neierastu procesu, ražošanas uzņēmumā vai
laboratorijā Latvijā, kas zāļu vai to izejvielu kvalitātes
kontroli veic, pamatojoties uz līgumu1
37.1.
pirmā pārbaudes diena
1 diena
1000,00
0,00
1000,00
37.2.
katra nākamā pārbaudes diena
1 diena
500,00
0,00
500,00
38.
Labas izplatīšanas prakses nodrošinājuma
pārbaude zāļu lieltirgotavā vai pie aktīvo vielu ražotāja,
importētāja un izplatītāja vai starpniecības darījumu ar
zālēm veicēja1
38.1.
pirmā pārbaudes diena
1 diena
1000,00
0,00
1000,00
38.2.
katra nākamā pārbaudes diena
1 diena
500,00
0,00
500,00
39.
Cilvēka asiņu un asins komponentu
savākšanas, testēšanas, apstrādes, uzglabāšanas un
izplatīšanas vietas un audu, šūnu un orgānu izmantošanas
vietas atbilstības novērtēšana un darbības atbilstības
uzraudzība1
39.1.
asins donoru centra, audu, šūnu izmantošanas vietas,
orgānu izmantošanas vietas atbilstības novērtēšana
1 dokumentācijas ekspertīze
200,00
0,00
200,00
39.2.
asins donoru centra, audu, šūnu izmantošanas vietas,
orgānu izmantošanas vietas atbilstības novērtēšanas vai
darbības atbilstības uzraudzības pārbaude ārstniecības
iestādē
1 darbības vieta
500,00
0,00
500,00
39.3.
asins sagatavošanas nodaļas atbilstības
novērtēšana
1 dokumentācijas ekspertīze
150,00
0,00
150,00
39.4.
asins sagatavošanas nodaļas atbilstības pārbaude vai
darbības atbilstības uzraudzības pārbaude ārstniecības
iestādē
1 darbības vieta
400,00
0,00
400,00
39.5.
asins kabineta atbilstības novērtēšana
1 dokumentācijas ekspertīze
100,00
0,00
100,00
39.6.
asins kabineta atbilstības novērtēšanas vai darbības
atbilstības uzraudzības pārbaude ārstniecības iestādē
1 darbības vieta
250,00
0,00
250,00
39.7.
asiņu, audu, šūnu un orgānu izmantošanas vietas
darbības un darbību standartprocedūru izmaiņu dokumentācijas
izvērtēšana (ja nav nepieciešama jauna atbilstības
novērtēšana)
1 dokumentācijas ekspertīze
75,00
0,00
75,00
39.8.
audu, šūnu izmantošanas vietas atbilstības novērtēšanas
vai darbības atbilstības uzraudzības pārbaude valstī, kas nav
Eiropas Ekonomikas zonas valsts
1 audu centrs/saistīta institūcija
3000,00
0,00
3000,00
40.
Audu, šūnu, orgānu un miruša cilvēka
ķermeņa izmantošanas vietas atbilstības novērtēšana un
darbības atbilstības uzraudzība akreditētas medicīnas studiju
un ārstniecības personu profesionālās pilnveides programmas
īstenošanai augstskolā1
40.1.
audu, šūnu, orgānu un miruša cilvēka ķermeņa
izmantošanas vietas atbilstības novērtēšana
1 dokumentācijas ekspertīze
100,00
0,00
100,00
40.2.
audu, šūnu, orgānu un miruša cilvēka ķermeņa
izmantošanas vietas atbilstības novērtēšanas vai darbības
uzraudzības pārbaude augstskolā
1 darbības vieta
250,00
0,00
250,00
40.3.
audu, šūnu, orgānu un miruša cilvēka ķermeņa
izmantošanas vietas darbības un darbību standartprocedūru
izmaiņu dokumentācijas izvērtēšana (ja nav nepieciešama jauna
atbilstības novērtēšana)
1 dokumentācijas ekspertīze
75,00
0,00
75,00
41.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze konkrētu audu
un šūnu tiešai izplatīšanai no audu un šūnu ieguves vietas
(tai skaitā veicot importu vai eksportu) ārstniecības
iestādēm tūlītējai transplantēšanai zināmam
recipientam1
1 dokumentācijas ekspertīze
50,00
0,00
50,00
42.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze audu vai šūnu
importam vai eksportam ārkārtas situācijā (audu centriem vai
ārstniecības iestādēm)1
1 dokumentācijas ekspertīze
50,00
0,00
50,00
43.
Zāļu klīniskās izpētes iesnieguma un tam pievienotās
dokumentācijas izskatīšana 1
1 dokumentācijas ekspertīze
2100,00
0,00
2100,00
44.
Labas klīniskās prakses atbilstības
izvērtēšana klīnisko pētījumu centrā saistībā ar zāļu
reģistrācijas iesniegumu zāļu reģistrēšanai1
44.1.
viens centrs
1 klīnisko pētījumu centrs/saistīta
institūcija
3700,00
0,00
3700,00
44.2.
katrs nākamais centrs
1 klīnisko pētījumu centrs
2000,00
0,00
2000,00
45.
Zāļu klīniskās izpētes dokumentācijas
būtiskie grozījumi1
45.1.
protokola būtisko grozījumu izskatīšana
1 grozījums
300,00
0,00
300,00
45.2.
pētnieka brošūras būtiska grozījuma izskatīšana
1 grozījums
300,00
0,00
300,00
45.3.
pētāmo zāļu lietas būtiska grozījuma izskatīšana
1 grozījums
300,00
0,00
300,00
45.4.
pacientu dokumentācijas būtiska grozījuma
izskatīšana
1 grozījums
300,00
0,00
300,00
45.5.
būtiska administratīva grozījuma izskatīšana
1 grozījums
150,00
0,00
150,00
46.
Ārsta un zāļu ražotāja (tā pārstāvja) ierosināta zāļu
lietošanas novērojuma iesnieguma un pievienoto dokumentu
ekspertīze1
1 dokumentācijas ekspertīze
300,00
0,00
300,00
47.
Zinātniskā atzinuma sniegšana par brīvprātīgajā
harmonizācijas procedūrā iesniegto zāļu klīniskā pētījuma
dokumentāciju, ja pēc procedūras noslēguma nav iesniegts zāļu
klīniskās izpētes iesniegums (šā pielikuma
43. punkts)1
1 atzinums
1500,00
0,00
1500,00
48.
Zāļu kvalitātes kontrole1
48.1.
zāļu identitātes noteikšana
48.1.1.
izmantojot ķīmisku reakciju
1 analīze
18,00
0,00
18,00
48.1.2.
izmantojot instrumentālās metodes un plānslāņa
hromatogrāfiju (PSH)
1 analīze
46,00
0,00
46,00
48.2.
dzidrības noteikšana
1 analīze
8,00
0,00
8,00
48.3.
krāsas atbilstības noteikšana
1 analīze
8,00
0,00
8,00
48.4.
šķīdības noteikšana
1 analīze
8,00
0,00
8,00
48.5.
pH noteikšana
1 analīze
15,00
0,00
15,00
48.6.
blīvuma noteikšana
1 analīze
17,00
0,00
17,00
48.7.
refrakcijas koeficienta noteikšana
1 analīze
8,00
0,00
8,00
48.8.
kušanas temperatūras noteikšana
1 analīze
19,00
0,00
19,00
48.9.
optiskās rotācijas noteikšana
1 analīze
21,00
0,00
21,00
48.10.
mehānisko piemaisījumu noteikšana
48.10.1.
vizuāli
1 analīze
14,00
0,00
14,00
48.10.2.
instrumentāli
1 analīze
21,00
0,00
21,00
48.11.
piemaisījumu noteikšana
48.11.1.
izmantojot limitējošo testu metodes
1 analīze
15,00
0,00
15,00
48.11.2.
izmantojot plānslāņa hromatogrāfiju (PSH)
1 analīze
59,00
0,00
59,00
48.12.
nominālā tilpuma noteikšana
1 analīze
3,00
0,00
3,00
48.13.
vidējās masas un novirzes no vidējās masas
noteikšana
1 analīze
9,00
0,00
9,00
48.14.
sulfātu pelnu daudzuma noteikšana
1 analīze
18,00
0,00
18,00
48.15.
smago metālu satura noteikšana
1 analīze
18,00
0,00
18,00
48.16.
masas zuduma noteikšana žāvējot
1 analīze
13,00
0,00
13,00
48.17.
ūdens daudzuma noteikšana
1 analīze
20,00
0,00
20,00
48.18.
sairšanas noteikšana
1 analīze
19,00
0,00
19,00
48.19.
nobirzuma noteikšana
1 analīze
8,00
0,00
8,00
48.20.
šķīšanas noteikšana (bez turpmākās attiecīgās
kvantitatīvās analīzes)
1 analīze
59,00
0,00
59,00
48.21.
cieto zāļu formu cietības noteikšana
1 analīze
10,00
0,00
10,00
48.22.
cieto zāļu formu izmēru noteikšana
1 analīze
10,00
0,00
10,00
48.23.
osmolalitātes noteikšana
1 analīze
9,00
0,00
9,00
48.24.
viskozitātes noteikšana
1 analīze
28,00
0,00
28,00
48.25.
aktīvās vielas satura viendabīguma
noteikšana
48.25.1.
izmantojot titrēšanu
1 analīze
123,00
0,00
123,00
48.25.2.
izmantojot spektrofotometriju
1 analīze
136,00
0,00
136,00
48.25.3.
izmantojot polarimetriju
1 analīze
87,00
0,00
87,00
48.25.4.
izmantojot augsti efektīvo šķidruma hromatogrāfiju
(AEŠH)
1 analīze
199,00
0,00
199,00
48.25.5.
izmantojot gāzu hromatogrāfiju (GH)
1 analīze
139,00
0,00
139,00
48.25.6.
izmantojot atomabsorbcijas spektrometriju (AAS)
1 analīze
199,00
0,00
199,00
48.26.
kvantitatīvā satura noteikšana
48.26.1.
izmantojot titrēšanu
1 analīze
50,00
0,00
50,00
48.26.2.
izmantojot spektrofotometriju
1 analīze
76,00
0,00
76,00
48.26.3.
izmantojot polarimetriju
1 analīze
36,00
0,00
36,00
48.26.4.
izmantojot augsti efektīvo šķidruma hromatogrāfiju
(AEŠH)
1 analīze
139,00
0,00
139,00
48.26.5.
izmantojot gāzu hromatogrāfiju (GH)
1 analīze
81,00
0,00
81,00
48.26.6.
izmantojot atomabsorbcijas spektrometriju (AAS)
1 analīze
128,00
0,00
128,00
48.27.
elektrovadītspējas noteikšana
1 analīze
15,00
0,00
15,00
48.28.
atlikušo šķīdinātāju noteikšana
1 analīze
81,00
0,00
81,00
49.
Zāļu kvalitātes kontroles analīzes protokola tulkojums
un noformēšana angļu valodā
1 protokols
27,27
5,73
33,00
50.
Ārstniecības augu drogu kvalitātes
kontrole1
50.1.
identitātes noteikšana
50.1.1.
ārējās pazīmes (ārstniecības augu drogas)
1 analīze
4,00
0,00
4,00
50.1.2.
mikroskopija (ārstniecības augu drogas)
1 analīze
16,00
0,00
16,00
50.2.
piemaisījumu noteikšana ārstniecības augu drogām
1 analīze
14,00
0,00
14,00
50.3.
kvantitatīvā satura noteikšana
50.3.1.
ekstraktīvo vielu saturs ārstniecības augu drogās
1 analīze
55,00
0,00
55,00
50.3.2.
ēterisko vielu saturs ārstniecības augu drogās
1 analīze
55,00
0,00
55,00
51.
Attīrītā ūdens kvalitātes kontrole
(aptiekās)1
1 paraugs
40,00
0,00
40,00
52.
Titrēto šķīdumu, indikatoru un reaktīvu pagatavošana
aptiekām1
1 nosaukums
7,00
0,00
7,00
53.
Izbraukums atbilstības novērtēšanai Latvijā vai
attīrīta ūdens paraugu atlasei no aptiekām
1 brauciens
16,53
3,47
20,00
54.
Aptieku ekstemporālā pagatavojuma kvantitatīvā un
kvalitatīvā analīze1
1 analīze
75,00
0,00
75,00
55.
Eksperta atzinuma noformēšana pēc oficiālā
pieprasījuma1
1 atzinums
85,00
0,00
85,00
56.
Medicīniskās ierīces brīvās tirdzniecības sertifikāta
izsniegšana1
1 sertifikāts
55,50
0,00
55,50
57.
Medicīnisko ierīču klīniskā pētījuma un in vitro
diagnostikas medicīnisko ierīču veiktspējas pētījuma
dokumentācijas ekspertīze1
1 dokumentācijas ekspertīze
1500,00
0,00
1500,00
58.
Medicīnisko ierīču klīniskā pētījuma un in vitro
diagnostikas medicīnisko ierīču veiktspējas pētījuma būtisku
izmaiņu dokumentācijas ekspertīze1
1 dokumentācijas ekspertīze
900,00
0,00
900,00
59.
Medicīnisko ierīču klīniskā pētījuma un in vitro
diagnostikas medicīnisko ierīču veiktspējas pētījuma
atjaunošana pēc klīniskā pētījuma
apturēšanas1
1 dokumentācijas
ekspertīze
900,00
0,00
900,00
60.
Produkta sertifikāta izsniegšana1
1 sertifikāts
100,00
0,00
100,00
61.
Produkta saīsinātā sertifikāta (farmaceitiskā produkta
sertifikāta vai brīvās tirdzniecības sertifikāta)
izsniegšana1
1 sertifikāts
55,00
0,00
55,00
62.
Dokumenta papīra formā vai dokumentu dublikāta
izsniegšana pēc pieprasījuma1
1 lapa
1,50
0,00
1,50
63.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze un atļaujas
izsniegšana psihotropo, narkotisko vielu un zāļu un
prekursoru ievešanai un izvešanai1
1 dokumentācijas ekspertīze
45,00
0,00
45,00
64.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze par zāļu
ārstniecisko un izmaksu efektivitāti vai par medicīnisko
ierīču izmaksu efektivitāti 1
1 iesniegums
1200,00
0,00
1200,00
65.
Medicīnisko ierīču vigilances sistēmas
darbības nodrošināšanas gada maksa1
65.1.
Par I klases medicīnisko ierīču un citu (pārējo) in
vitro diagnostikas medicīnisko ierīču vigilances sistēmas
darbības nodrošināšanu
1 ražotājs vai
1 pilnvarotais pārstāvis,
vai
1 izplatītājs
105,20
0,00
105,20
65.2.
Par IIa, IIb un III klases (ietverot arī I klases)
medicīnisko ierīču, A saraksta, B saraksta un pašpārbaudes
(ietverot arī citas (pārējās)) in vitro diagnostikas
medicīnisko ierīču vigilances sistēmas darbības
nodrošināšanu
1 ražotājs vai
1 pilnvarotais pārstāvis,
vai
1 izplatītājs
201,90
0,00
201,90
66.
Iesnieguma un dokumentācijas ekspertīze, lai laistu
tirgū vai nodotu ekspluatācijā atsevišķas medicīniskās
ierīces vai in vitro diagnostikas medicīniskās
ierīces, kurām nav veiktas normatīvajos aktos paredzētās
atbilstības novērtēšanas procedūras un kuras nav marķētas ar
CE marķējumu1
1 dokumentācijas ekspertīze
528,60
0,00
528,60
Piezīme.
1 Pievienotās vērtības nodokli nepiemēro saskaņā
ar Pievienotās vērtības nodokļa likuma 3. panta astoto
daļu.
asbalance-sheetcustomsdeadlinegovernmenthealthcareimport-exportjoint-stockmkpvnregistrationtax-authorityvatvid