6. Article
Ja zāļu paraugu pētniecība vai izstrādes pārbaude vai
standartparaugu testēšana paredzēta citā valstī:
6.1. attiecīgās valsts kompetentās iestādes izsniegta
atļauja vai apliecinājums vai kompetentās iestādes
publiski pieejama informācija (piemēram, vai komersantam
ir spēkā esoša speciālā atļauja (licence), kas ļauj
iegādāties konkrētās zāles), ka iesniedzēja norādītais
zāļu paraugu saņēmējs ir tiesīgs saņemt zāļu paraugus
_______________________________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________________________
6.2. saņēmēja nosaukums
_____________________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________
(identifikācijas numurs attiecīgās valsts uzņēmumu
reģistrā vai nodokļu maksātāju reģistrā)
6.3. adrese, speciālās atļaujas (licences) numurs (ja
tāds ir), pētījuma identifikators (ja tāds ir)
_____________________________________________
Es,
(vārds, uzvārds, atbildīgās
amatpersonas (pretendenta pilnvarotā pārstāvja) amats)
apliecinu, ka manis sniegtās ziņas ir patiesas.
Atbildīgā amatpersona
(pretendenta pilnvarotais pārstāvis)
(amats, vārds, uzvārds,
paraksts)
Datums
(iesnieguma saņemšanas datums
Zāļu valsts aģentūrā)
Piezīmes.
ascommercial-registerdeadlinejoint-stock