59. Article

Ja medicīnisko ierīču tehnisko uzraudzību veic ražotājs vai ražotāja pārstāvis, elektrodrošības un funkcionālo pārbaužu protokolos norāda šādu informāciju: 59.1. medicīniskās ierīces nosaukums, modelis un sērijas vai partijas numurs; 59.2. pārbaudes veicēja vārds un uzvārds; 59.3. visu pārbaudes veikšanai izmantoto mērīšanas iekārtu nosaukumi, modeļi un sērijas vai partijas numuri; 59.4. visu pārbaudes veikšanai izmantoto mērīšanas iekārtu kalibrēšanas vai verificēšanas datumi, kalibrēšanas vai verificēšanas veicēju nosaukumi; 59.5. piešķirtās uzlīmes numurs (ja tāda ir); 59.6. pārbaudes veikšanas datums; 59.7. izmērītā parametra skaitliskās vērtības atbilstoši spēkā esošajiem normatīvajiem aktiem par mērījumu vienotību; 59.8. ārstniecības iestādes nosaukums un adrese. 66