27. Article

In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču ražotāji, kuru komercdarbības vieta ir Latvijas Republikā, uzsākot darbību, iesniedz aģentūrā iesniegumu, kurā norāda šādu informāciju: 27.1. nosaukumu (komersanta firmu); 27.2. reģistrācijas numuru un vienoto reģistrācijas numuru (ja ir); 27.3. juridisko adresi; 27.4. ražotnes vai filiāles adresi (ja tāda ir); 27.5. tālruņa numuru un elektroniskā pasta adresi; 27.6. ražoto in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču nosaukumu, pamata identifikatoru (UDI-DI) un paredzēto nolūku. 29