7. Article
Informācija par nopietnu negadījumu vai varbūtēju nopietnu negadījumu
Negadījuma datumsNegadījuma un radītā kaitējuma apraksts
Veikto pasākumu apraksts (pasākumi, kuri veikti iespējama turpmāka ierīces kaitējuma novēršanai)
Vai ir aizdomas par ierīces viltojumu
▢ jā ▢ nē
Pielikumā pievienotie dokumenti (lūdzam pievienot pacienta rīcībā esošos dokumentus vai to kopijas: lietošanas pamācības kopiju, iepakojuma, marķējuma attēlus (ja iespējams), informācijas apmaiņas dokumentu kopijas ar ražotāju, izplatītāju un citām iesaistītajām pusēm (tai skaitā elektroniskā pasta saraksti), kā arī citu ziņotāja izpratnē incidenta izmeklēšanai svarīgu informāciju. Ja sākotnēji nav iespējams ziņojumā iekļaut visu informāciju, ziņojumu var papildināt, tiklīdz trūkstošā informācija kļūst pieejama):
1.
2.
3.
..
Vieta piezīmēm un citai informācijai, kas sniedzama Zāļu valsts aģentūrai
Signālziņojuma aizpildītājs
_________________________________ _______________________
(vārds, uzvārds) (paraksts)
Signālziņojuma iesniegšanas datums
_____._____._____________
Piezīmes.
1 Signālziņojumu nosūtīt arī tad, ja visa ziņojumā norādītā informācija negadījuma brīdī nav pieejama.
2 Dokumenta rekvizītus "datums" un "paraksts" neaizpilda, ja dokuments ir sagatavots atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu.
asdeadlinejoint-stock
References
- Ārstniecības likums, 34. Article
- Par atbilstības novērtēšanu, 7. Article
- Komerclikums
- Ārstniecības likums
- Informācijas atklātības likums
- Par atbilstības novērtēšanu
- Preču un pakalpojumu drošuma likums
- Fizisko personu datu apstrādes likums
- Grozījumi Ministru kabineta 2023. gada 10. oktobra noteikumos Nr. 582 "In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču noteikumi"