2. Article
IMPORTĒŠANAS UN IZPLATĪŠANAS DARBĪBAS
IMPORTATION AND
DISTRIBUTION OPERATIONS
A
Importēšana (visu importēto aktīvo vielu saraksts,
norādot informāciju par atbilstošajiem ražotājiem un
izplatītājiem, ja piemērojams)
Importation (list all
imported active substances together with details of the
relevant manufacturers, and where applicable,
distributors)
Aktīvā
viela
Active
substance
Trešās
valsts ražotājs (nosaukums, adrese)
3rd
country manufacturer
(name
& address
Izplatītājs (nosaukums, adrese)
Distributor
(name
& address)
B
Izplatīšana
Distribution
Aktīvā(-ās) viela(-as) (visu aktīvo vielu saraksts,
kurām piemēro izplatīšanas darbības)
Active substance(s) (list
all active substances for which distribution operations
apply)
Ierobežojumi vai paskaidrojumi
saistībā ar reģistrēto darbību jomu
_____________________________________________________________________________________________
Any restrictions or clarifying
remarks related to the scope of these registered operations
Pārtikas un veterinārā dienesta
amatpersonas vārds, uzvārds, kura atbild par reģistrācijas
apstiprināšanu
Name of responsible officer of
the competent authority of the member state validating the
registration1
Paraksts*
* Dokumenta rekvizītu "Paraksts" neaizpilda, ja
elektroniskais dokuments ir sagatavots atbilstoši normatīvajiem
aktiem par elektronisko dokumentu noformēšanu.
Piezīmes:
1 Neobligāts (optional)"
4. pielikums
Ministru kabineta
2024. gada 30. aprīļa
noteikumiem Nr. 269
"5. pielikums
Ministru kabineta
2007. gada 15. maija
noteikumiem Nr. 319
Par veterināro zāļu izejvielām
izmantotu aktīvo vielu izplatītāja labas izplatīšanas prakses
atbilstības sertifikāts
Certificate of GDP compliance of a
distributor of active substances for use as starting materials in
veterinary medicinal products
Izdots pēc oficiālas pārbaudes (inspekcijas) saskaņā
ar regulas 2019/6 [i] 123. pantu
Issued following an
inspection in accordance with Art. 123 of Regulation
2019/6
Pārtikas un veterinārais
dienests apliecina:
Food and Veterinary
Service, the competent authority of the Republic of
Latvia confirms the following:
Aktīvo vielu izplatītājs
The active substance
distributor________________________________________________________________
izplatītāja alternatīvais
nosaukums_________________________________________________________
Distributor's
alternative name
izplatīšanas vietas adrese
____________________________________________________________________
Site address
papildu informācija par inspicētajām vienībām
__________________________________________
Additional details on units
inspected:
ir oficiāli pārbaudīts
saskaņā ar regulas 2019/6 95. panta 1. un 4. punktu un
123. pantu
has been inspected in
accordance with Paragraph 1.and 4 of Art.95 and Art.123
Regulation 2019/6
saistībā ar reģistrācijas
Nr.________________
in connection with
registration No
Oficiālajās aktīvo vielu izplatītāja pārbaudēs, no kurām
pēdējā tika veikta __.__.____. [datums], iegūtā informācija
ļauj uzskatīt, ka tas atbilst aktīvo vielu labas izplatīšanas
prakses principiem, kas minēti Regulā 2021/1280[ii], kura
izdota, pamatojoties uz regulas 2019/6 95. panta 8. punktu.
From the knowledge gained during
inspection of this active substance distributor, the latest of
which was conducted on …../...…/...… [date], it is considered
that it complies with the principles of good distribution
practice for active substances referred to in Article 95(8) of
Regulation (EU) 2019/6.
Šis sertifikāts atspoguļo izplatīšanas vietas statusu
iepriekš minētās oficiālās pārbaudes laikā, un tas nevar
atspoguļot atbilstības statusu, ja ir pagājuši vairāk nekā
pieci gadi kopš oficiālās pārbaudes, kad tika izsniegts šis
sertifikāts. Sertifikāta derīguma termiņš var tikt saīsināts,
piemērojot riska vadības regulējošos principus un izdarot
ierakstu lauciņā, kas atvēlēts ierobežojumu vai paskaidrojumu
atzīmēšanai.
This certificate reflects the
status of the site at the time of the inspection noted above
and should not be relied upon to reflect the compliance status
if more than five years have elapsed since the date of that
inspection. However, this period of validity may be reduced
using regulatory risk management principles, by an entry in the
'Restrictions' or 'Clarifying Remarks'
field
Sertifikāta autentiskumu var pārbaudīt EudraGMDP. Ja
tas nav redzams datubāzē, lūdzu, sazinieties ar
izsniedzējinstitūciju.
The authenticity of this
certificate may be verified in EudraGMDP. If it does not
appear, please contact the issuing authority
Jebkādi ierobežojumi vai paskaidrojumi saistībā ar šā
sertifikāta jomu:
Any restrictions or clarifying
remarks related to the scope of this certificate:
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
Pārtikas un veterinārā dienesta pilnvarotās amatpersonas
vārds, uzvārds un paraksts
_________________________________________________________________________________________
Name, surname and signature of
the authorised person of the Food and Veterinary Service of the
Republic of Latvia.
(vārds, uzvārds, amats, atbildīgā iestāde, tālruņa numurs,
e-pasta adrese jautājumiem)
_________________________________________________________________________________________
[name, surname, title, name of
authority, phone and email in case of enquiries]
__.__.____.
(datums)
Piezīme. Dokumenta rekvizītu "paraksts"
neaizpilda, ja elektroniskais dokuments ir sagatavots
atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektronisko dokumentu
noformēšanu.
[i] Eiropas Parlamenta un Padomes 2018. gada 11. decembra
Regula (ES) 2019/6 par veterinārajam zālēm un ar ko atceļ
Direktīvu 2001/82/EK.
[ii] Komisijas 2021. gada 2. augusta Īstenošanas regula (ES)
2021/1280 par pasākumiem attiecībā uz tādu aktīvo vielu labu
izplatīšanas praksi, kuras izmanto par veterināro zāļu
izejvielām, saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu
(ES) 2019/6."
- a)) ķīmiskie;
- b)) elektrovadītspēja;
- c)) mikrobioloģiskie;
In plain words
IMPORTĒŠANAS UN IZPLATĪŠANAS DARBĪBAS
A. Importēšana
Norāda visu importēto aktīvo vielu sarakstu, kā arī attiecīgo ražotāju un izplatītāju informāciju:
— aktīvā viela;
— trešās valsts ražotājs (nosaukums, adrese);
— izplatītājs (nosaukums, adrese).
B. Izplatīšana
Norāda visu aktīvo vielu sarakstu, kurām piemēro izplatīšanas darbības.
Ierobežojumi vai paskaidrojumi par reģistrēto darbību jomu: ____________________.
Pārtikas un veterinārā dienesta amatpersona, kura atbild par reģistrācijas apstiprināšanu: vārds, uzvārds. Paraksts*.
* Paraksta rekvizītu neaizpilda, ja elektroniskais dokuments noformēts atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektroniskiem dokumentiem.
Piezīme: 1 — neobligāts.
4. pielikums
Ministru kabineta 2024. gada 30. aprīļa noteikumiem Nr. 269
"5. pielikums Ministru kabineta 2007. gada 15. maija noteikumiem Nr. 319
Aktīvās vielas izplatītāja labas izplatīšanas prakses (GDP) atbilstības sertifikāts veterinārajām zālēm
Izdots pēc oficiālas pārbaudes saskaņā ar regulas 2019/6 [i] 123. pantu.
Pārtikas un veterinārais dienests apliecina:
— aktīvo vielu izplatītājs: ____________________;
— izplatītāja alternatīvais nosaukums: ____________________;
— izplatīšanas vietas adrese: ____________________;
— papildu informācija par inspicētajām vienībām: ____________________;
ir oficiāli pārbaudīts saskaņā ar regulas 2019/6 95. panta 1. un 4. punktu un 123. pantu, saistībā ar reģistrācijas Nr. ____________________.
Pēdējās pārbaudes datums: __.__.____. Iegūtā informācija liek secināt, ka izplatītājs atbilst aktīvo vielu labas izplatīšanas prakses principiem, kas noteikti Regulā 2021/1280 [ii], kura izdota uz regulas 2019/6 95. panta 8. punkta pamata.
Sertifikāts atspoguļo izplatīšanas vietas statusu pārbaudes laikā. Ja kopš pārbaudes pagājuši vairāk nekā pieci gadi, sertifikāts neatspoguļo pašreizējo atbilstības stāvokli. Sertifikāta derīguma termiņš var tikt saīsināts, piemērojot riska vadības principus un izdarot ierakstu ierobežojumu vai paskaidrojumu lauciņā.
Sertifikāta autentiskumu var pārbaudīt EudraGMDP datubāzē. Ja tas tur nav redzams, sazinieties ar izsniedzējiestādi.
Ierobežojumi vai paskaidrojumi par sertifikāta jomu: ____________________.
Pārtikas un veterinārā dienesta pilnvarotās amatpersonas vārds, uzvārds un paraksts: ____________________ (amats, atbildīgā iestāde, tālrunis, e-pasts jautājumiem).
Datums: __.__.____.
Piezīme. Paraksta rekvizītu neaizpilda, ja elektroniskais dokuments noformēts atbilstoši normatīvajiem aktiem par elektroniskiem dokumentiem.
[i] Eiropas Parlamenta un Padomes 2018. gada 11. decembra Regula (ES) 2019/6 par veterinārajām zālēm, ar ko atceļ Direktīvu 2001/82/EK.
[ii] Komisijas 2021. gada 2. augusta Īstenošanas regula (ES) 2021/1280 par labas izplatīšanas prakses pasākumiem aktīvajām vielām, kuras izmanto par veterināro zāļu izejvielām, saskaņā ar Regulu (ES) 2019/6."
asbalance-sheetcustomsdeadlineimport-exportjoint-stockregistration