24. Article

Izrakstot zāles, norāda vienu no šādiem nosaukumiem: 24.1. zāļu starptautisko nepatentēto nosaukumu vai, ja šāda nosaukuma nav, pieņemto vispārīgo zāļu nosaukumu; 24.2. zāļu ražotāja piešķirto nosaukumu, ja zāles aizliegts aizvietot, nosvītrojot uzrakstu "Zāles atļauts aizvietot". 24.3. zāļu ražotāja piešķirto nosaukumu, ja izraksta bioloģiskas izcelsmes zāles." 2. pielikums Ministru kabineta 2024. gada 17. decembra noteikumiem Nr. 873 "5. pielikums Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumiem Nr. 175 Narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo vielu maksimālais daudzums, ko atļauts izrakstīt uz vienas receptes Nr. p. k. Vielas starptautiskais nosaukums Maksimālais vielas daudzums, ko atļauts izrakstīt uz receptes (gramos) Gatavo zāļu forma (aptiekās izgatavojamām zālēm piemēro atbilstoši ievadīšanas veidam) Piezīmes 1. Buprenorfīna hidrohlorīds 0,24 plāksteri, tabletes ne vairāk kā 12 plāksterus 2. Ciklobarbitāla kalcija sāls 1,0 tabletes 3. Dihidrokodeīna tartrāts 6,72 tabletes 4. Etilmorfīns 1,0 5. Fentanils 0,384 plāksteri ne vairāk kā 20 plāksterus 6. Fentanils citrāta formā 0,024 tabletes, deguna aerosols 7. Hidromorfona hidrohlorīds 6,4 8. Kodeīna fosfāta hemihidrāts 3,0 tabletes 9. Metilfenidāta hidrohlorīds 1,62 tabletes 10. Morfīna hidrohlorīds 0,4 injekciju šķīdums 11. Morfīna hidrohlorīds 6,0 tabletes 12. Morfīna sulfāts 10,8 tabletes 13. Nātrija oksibutirāts/nātrija oksibāts 90 14. Oksikodona hidrohlorīds 4,48 tabletes 15. Petidīna hidrohlorīds 1,0 injekciju šķīdums 16. Pentazocīns 0,3 17. Trimeperidīna hidrohlorīds 0,4 injekciju šķīdums 18. Efedrīna hidrohlorīds 0,5 19. Lisdeksamfetamīns 7,0 cietās zāļu formas "
asjoint-stock
Grozījumi Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumos Nr. 175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi", 24. Article · AI Martins