35. Article

Lai novērtētu zāļu vai pētāmo zāļu ražošanas vai importēšanas vai kontrolējamo vielu ražošanas, vai zāļu lieltirgotavas atbilstību paredzētā darba apjomam un raksturam, pēc sākotnējās ekspertīzes un iepazīšanās ar licences lietu aģentūra izvērtē lietas dokumentus un veic atbilstības novērtēšanas pārbaudi šo noteikumu 10.3., 13.3. un 15.1. apakšpunktā norādītajā vietā. Pārbaudē pārliecinās, vai: 35.1. zāļu lieltirgotavas telpas, aprīkojums, iekārtas, personāls un dokumentācija atbilst normatīvajiem aktiem par zāļu izplatīšanu, kā arī iesniegumā minētajiem speciālās darbības nosacījumiem. Pārbaudi veic 30 dienu laikā pēc iesnieguma saņemšanas; 35.2. zāļu vai pētāmo zāļu ražošanai vai importēšanai vai kontrolējamo vielu ražošanai nepieciešamās telpas, aprīkojums, iekārtas, personāls un dokumentācija atbilst normatīvajos aktos par zāļu vai veterināro zāļu ražošanu un kontroli noteiktajām labas ražošanas prakses prasībām, kā arī iesniegumā minētajiem speciālās darbības nosacījuma veidiem. Pārbaudi veic 60 dienu laikā pēc iesnieguma saņemšanas. 36