6. Article

Papildināt ar 32.2 punktu šādā redakcijā: "32.2 Komersanti, kuri saskaņā ar šo noteikumu 32.1 punktu ir saņēmuši informāciju no ražotāja vai no cita komersanta piegādes ķēdē par gaidāmo in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču piegādes pārtraukumu vai izbeigšanu, informē par to piegādes ķēdes dalībniekus saskaņā ar regulas Nr. 2017/746 10.a panta 3. punkta prasībām."