21. Article

Valsts zāļu aģentūra: 21.1. apstiprina medikamenta aprakstu un informē ražošanas uzņēmumu par tā apstiprināšanu; 21.2. sagatavo analītisko, farmakotoksikoloģisko un klīnisko pētījumu rezultātu novērtējuma pārskatu un komentārus; 21.3. rakstiski informē Labklājības ministriju par reģistrācijas anulēšanu; 21.4. sniedz Labklājības ministrijas Farmācijas departamentam jebkuru tā pieprasīto informāciju attiecībā uz medikamentiem, to reģistrāciju un pārreģistrāciju.