1. Article

Papildināt 1.pantu ar 23.punktu šādā redakcijā: "23) medikamenti - gatavās zāles un farmaceitiskie produkti." 2. 5.pantā: papildināt 3.punktu pēc vārda "ražošanas" ar vārdu "marķēšanas"; izslēgt 9.punktu. 3. 6.pantā: papildināt 1.punktu pēc vārdiem "izpildes kontroli" ar vārdiem "apstiprina farmācijas nozares medikamentu klasifikācijas un kodu sistēmas;"; papildināt 3.punktu pēc vārdiem "speciālistu sagatavošanu" ar vārdiem "izsniedz atļaujas augstskolu studentu vai vidējo speciālo mācību iestāžu audzēkņu apmācības procesa veikšanai aptiekās, zāļu lieltirgotavās un zāļu ražošanas uzņēmumos (uzņēmējsabiedrībās), pamatojoties uz augstskolu vai vidējo speciālo mācību iestāžu priekšlikumiem;"; izteikt 5.punktu šādā redakcijā: "5) gādā, lai tiktu izsniegtas Ministru kabineta noteikumos paredzētās speciālās atļaujas (licences);"; izteikt 7.punktu šādā redakcijā: "7) apstiprina medikamentu klīniskās izpētes ētikas komiteju paraugnolikumu un saskaņo šo komiteju personālsastāvu." 4. 10 pantā: izteikt 2.punktu šādā redakcijā: "2) veic aptieku, zāļu lieltirgotavu un zāļu ražošanas uzņēmumu (uzņēmējsabiedrību) sertifikāciju, veido sertificēto aptieku, zāļu lieltirgotavu un zāļu ražošanas uzņēmumu (uzņēmējsabiedrību) sarakstus (reģistrus);"; izteikt 7.punktu šādā redakcijā: "7) normatīvajos aktos noteiktajā kārtībā izsniedz zāļu un reģistrācijai pakļauto farmaceitisko produktu ievešanas, izvešanas, tranzīta un izplatīšanas atļaujas;".