67. Article — Administratīvā akta forma un sastāvdaļas
(1) Administratīvo aktu izdod rakstveidā, izņemot šā likuma 69.pantā minētos gadījumus.
(2) Rakstveidā izdots administratīvais akts satur šādas sastāvdaļas:
1) iestādes nosaukums un adrese;
2) adresāts (fiziskajai personai — vārds, uzvārds, dzīvesvieta vai citas ziņas, kas palīdz identificēt personu; juridiskajai personai — nosaukums, adrese, reģistrācijas numurs);
3) ja administratīvā lieta ierosināta uz iesnieguma pamata, — iesniedzēja prasījums;
4) administratīvā procesa dalībnieku viedokļi un argumenti, ja tādi ir izteikti;
5) faktu konstatējums;
6) administratīvā akta pamatojums, it sevišķi ietverot lietderības apsvērumus (65. un 66.pants);
7) atsevišķs piemēroto tiesību normu uzskaitījums (norādot arī normatīvā akta pantu, tā daļu, punktu vai apakšpunktu);
8) adresātam uzliktais tiesiskais pienākums (noteikta rīcība vai noteiktas rīcības aizliegums) vai tam piešķirtās, apstiprinātās vai noraidītās tiesības;
9) norāde, kur un kādā termiņā šo administratīvo aktu var apstrīdēt vai pārsūdzēt.
(3) Administratīvā akta faktu konstatējuma daļā norāda pierādījumus, uz kuriem pamatoti secinājumi, un argumentus, uz kuru pamata pierādījumi noraidīti.
(4) Iestāde administratīvo aktu pamato ar Satversmi, likumiem, Ministru kabineta noteikumiem vai pašvaldību saistošajiem noteikumiem, starptautisko tiesību vai Eiropas Savienības normām, kā arī vispārējiem tiesību principiem. Pamatojumā norāda attiecīgā ārējā normatīvā akta pantu, tā daļu, punktu vai apakšpunktu.
(5) Administratīvā akta pamatojumā iestāde var izmantot argumentus, kas izteikti tiesas spriedumos un juridiskajā literatūrā, kā arī citā speciālajā literatūrā.
(6) Iestāde nedrīkst pamatot administratīvo aktu ar iekšējo normatīvo aktu. Ja iestāde ir piemērojusi iekšējo normatīvo aktu, to administratīvā akta pamatojumā min, norādot iekšējā normatīvā akta izdevēju, izdošanas datumu, nosaukumu un piemēroto tiesību normu. Šai norādei ir informatīvs raksturs.
(7) Ja iestāde pilnībā apmierina iesniedzēja prasījumu un citi administratīvā procesa dalībnieki nav izteikuši atšķirīgu viedokli, šā panta otrās daļas 4., 6. un 9.punktā minētās ziņas nav nepieciešamas.
(8) Ja iestādei lietas apstākļu objektīvai noskaidrošanai ir nepieciešams pārbaudīt valsts noslēpumu saturošu informāciju, administratīvajā aktā šādu informāciju neatspoguļo.
(9) Administratīvajā aktā var iekļaut brīdinājumu par piespiedu izpildi, kas noformēts atbilstoši šā likuma 361. pantā minētajām prasībām.
70
(Ar grozījumiem, kas izdarīti ar 15.01.2004., 26.10.2006., 01.11.2012. un 02.02.2017. likumu, kas stājas spēkā 01.03.2017.)
- (1)) Administratīvo aktu izdod rakstveidā, izņemot šā likuma 69.pantā minētos gadījumus.
- (2)) Rakstveidā izdots administratīvais akts satur šādas sastāvdaļas:
- 1)) iestādes nosaukums un adrese;
- 2)) adresāts (fiziskajai personai — vārds, uzvārds, dzīvesvieta vai citas ziņas, kas palīdz identificēt personu; juridiskajai personai — nosaukums, adrese, reģistrācijas numurs);
- 3)) ja administratīvā lieta ierosināta uz iesnieguma pamata, — iesniedzēja prasījums;
- 4)) administratīvā procesa dalībnieku viedokļi un argumenti, ja tādi ir izteikti;
- 5)) faktu konstatējums;
- 6)) administratīvā akta pamatojums, it sevišķi ietverot lietderības apsvērumus (65. un 66.pants);
- 7)) atsevišķs piemēroto tiesību normu uzskaitījums (norādot arī normatīvā akta pantu, tā daļu, punktu vai apakšpunktu);
- 8)) adresātam uzliktais tiesiskais pienākums (noteikta rīcība vai noteiktas rīcības aizliegums) vai tam piešķirtās, apstiprinātās vai noraidītās tiesības;
- 9)) norāde, kur un kādā termiņā šo administratīvo aktu var apstrīdēt vai pārsūdzēt.
- (3)) Administratīvā akta faktu konstatējuma daļā norāda pierādījumus, uz kuriem pamatoti secinājumi, un argumentus, uz kuru pamata pierādījumi noraidīti.
- (4)) Iestāde administratīvo aktu pamato ar Satversmi, likumiem, Ministru kabineta noteikumiem vai pašvaldību saistošajiem noteikumiem, starptautisko tiesību vai Eiropas Savienības normām, kā arī vispārējiem tiesību principiem. Pamatojumā norāda attiecīgā ārējā normatīvā akta pantu, tā daļu, punktu vai apakšpunktu.
- (5)) Administratīvā akta pamatojumā iestāde var izmantot argumentus, kas izteikti tiesas spriedumos un juridiskajā literatūrā, kā arī citā speciālajā literatūrā.
- (6)) Iestāde nedrīkst pamatot administratīvo aktu ar iekšējo normatīvo aktu. Ja iestāde ir piemērojusi iekšējo normatīvo aktu, to administratīvā akta pamatojumā min, norādot iekšējā normatīvā akta izdevēju, izdošanas datumu, nosaukumu un piemēroto tiesību normu. Šai norādei ir informatīvs raksturs.
- (7)) Ja iestāde pilnībā apmierina iesniedzēja prasījumu un citi administratīvā procesa dalībnieki nav izteikuši atšķirīgu viedokli, šā panta otrās daļas 4., 6. un 9.punktā minētās ziņas nav nepieciešamas.
- (8)) Ja iestādei lietas apstākļu objektīvai noskaidrošanai ir nepieciešams pārbaudīt valsts noslēpumu saturošu informāciju, administratīvajā aktā šādu informāciju neatspoguļo.
- (9)) Administratīvajā aktā var iekļaut brīdinājumu par piespiedu izpildi, kas noformēts atbilstoši šā likuma 361. pantā minētajām prasībām.
In plain words
Administratīvo aktu izdod rakstveidā, izņemot 69. pantā minētos gadījumus. Rakstveidā izdots administratīvais akts satur šādas sastāvdaļas: iestādes nosaukums un adrese; adresāts (fiziskajai personai — vārds, uzvārds, dzīvesvieta vai citas ziņas, kas palīdz identificēt personu; u.c.; norāde, kur un kādā termiņā šo administratīvo aktu var apstrīdēt vai pārsūdzēt. Administratīvā akta faktu konstatējuma daļā norāda pierādījumus, uz kuriem pamatoti secinājumi, un argumentus, uz kuru pamata pierādījumi noraidīti. Iestāde administratīvo aktu pamato ar Satversmi, likumiem, Ministru kabineta noteikumiem vai pašvaldību saistošajiem noteikumiem, starptautisko tiesību vai Eiropas Savienības normām, un vispārējiem tiesību principiem. Pamatojumā norāda attiecīgā ārējā normatīvā akta pantu, tā daļu, punktu vai apakšpunktu. Administratīvā akta pamatojumā iestāde var izmantot argumentus, kas izteikti tiesas spriedumos un juridiskajā literatūrā, un citā speciālajā literatūrā. Iestāde nedrīkst pamatot administratīvo aktu ar iekšējo normatīvo aktu. Ja iestāde ir piemērojusi iekšējo normatīvo aktu, to administratīvā akta pamatojumā min, norādot iekšējā normatīvā akta izdevēju, izdošanas datumu, nosaukumu un piemēroto tiesību normu. Šai norādei ir informatīvs raksturs. Ja iestāde pilnībā apmierina iesniedzēja prasījumu un citi administratīvā procesa dalībnieki nav izteikuši atšķirīgu viedokli, 4., 6. un 9.punktā minētās ziņas nav nepieciešamas. Ja iestādei lietas apstākļu objektīvai noskaidrošanai ir nepieciešams pārbaudīt valsts noslēpumu saturošu informāciju, administratīvajā aktā šādu informāciju neatspoguļo. Administratīvajā aktā var iekļaut brīdinājumu par piespiedu izpildi, kas noformēts atbilstoši 361. pantā minētajām prasībām.
asdeadlinegovernmentjoint-stockmk
Cited by (25)
- Par Roche Latvija SIA (reģ. Nr.40003731032, G.Astras iela 8b, Rīga, LV-1082) medikamenta Mabthera koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 10mg/ml-50ml Nr.1, Mabtera koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 10mg/ml-10ml Nr.2 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā, 5. Article
- Par SIA PharmaSwiss Latvija (Reģ. Nr.40003683870, Ģertrūdes iela 54-5, Rīga, LV–1011) medikamentu Enbrel pulveris injekcijām bērniem 25mg/ml Nr.4, Enbrel šķīdums injekcijām pilnšļircēs 25mg/0,5ml Nr.4 un Enbrel šķīdums injekcijām pilnšļircēs 50mg/ml Nr.4 pacientu skaitu 2010.gadā un medikamenta Enbrel pulveris injekcijām ar šķīdinātāju 25mg Nr.4 svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta, 5. Article
- Par Roche Latvija SIA (Reģ.Nr.40003731032, G.Astras iela 8b, Rīga, LV–1082) iesniegumu medikamenta Mabthera koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 10mg/ml-50ml Nr.1, Mabthera koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 10mg/ml-10ml Nr.2 kompensācijas nosacījumu pārskatīšanai un pacientu skaitu 2010.gadā, 5. Article
- Par Schering-Plough Central East AG filiāles Latvijā (Reģ.Nr.40003714028, Bauskas iela 58a–401, Rīga, LV–1004) medikamentu Temodal 20mg cietas kapsulas 20mg Nr.5, Temodal 100mg cietas kapsulas 100mg Nr.5 un Temodal 250mg cietas kapsulas 250mg Nr.5 kompensācijas bāzes cenu maiņu un pacientu skaitu 2010.gadā, 3. Article
- Par GlaxoSmithKline Latvia SIA (Reģ.Nr.4000363303, Bruņinieku iela 5, Rīga, LV–1001) medikamentu Hycamtin pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai 1mg Nr.1 un Hycamtin pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai 4mg Nr.1 pacientu skaitu 2010.gadā, 2. Article
- Par Schering-Plough Central East AG filiāles Latvijā (Reģ.Nr.40003714028, Bauskas iela 58a-401, Rīga, LV–1004) medikamenta Remicade pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 100mg Nr.1 pacientu skaitu 2010.gadā, 2. Article
- Par Novo Nordisk A/S pārstāvniecības Latvijā (Reģ.Nr.40006004716, Maskavas iela 240, Rīga, LV–1063) medikamenta NovoSeven pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai 1mg (50KIV) Nr.1, NovoSeven pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai 2mg (100KIV) Nr.1 pacientu skaitu 2010.gadā un medikamentu NovoSeven pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai 1,2mg (60KIV) Nr.1 un NovoSeven pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai 2,4mg (120KIV) Nr.1 svītrošanu no Kompensējamo zāļu saraksta, 3. Article
- Par Novartis Pharma Services Inc. pārstāvniecības Latvijā iesniegumiem (Reģ.nr.90001990386, Brīvības gatve 214b, Rīga, LV–1039) par medikamentu Glivec apvalkotas tabletes 400mg Nr.30 un Glivec apvalkotas tabletes 100mg Nr.120 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā un Imatinibum pacientu skaitu 2010.gadā, 5. Article
- Par Janssen-Cilag Polska Sp.z o.o. filiāles Latvijā (Reģ.Nr.40003693633, Matrožu iela 15, Rīga, LV–1048) medikamenta Velcade pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai 3,5mg Nr.1 kompensācijas bāzes cenas maiņu un pacientu skaitu 2010.gadā, 5. Article
- Par Roche Latvija SIA (Reģ.Nr.40003731032, G.Astras iela 8B, Rīga, LV–1082) iesniegumu medikamenta Herceptin pulveris infūzijas šķīduma koncentrāta pagatavošanai 150mg Nr.1 iekļaušanai Kompensējamo zāļu sarakstā, 5. Article
- Par Merck Sharp&Dohme Latvija SIA (Reģ.Nr.4000366156, Skanstes iela 13, Rīga, LV–1013) medikamenta Isentress apvalkotas tabletes 400mg Nr.60 un Roche Latvia SIA (Reģ.Nr.40003731032, G.Astras iela 8b, Rīga, LV–1082) medikamenta Fuzeon pulveris ar šķīdinātāju injekciju šķīduma pagatavošanai 90mg/ml Nr.60 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā, 6. Article
- Par SIA Merck Serono (reģ.nr.40103236455), Katrīnas dambis 16, Rīga, LV–1048) medikamenta Erbitux 5mg/ml šķīdums infūzijām 5mg/ml-20ml Nr.1 pacientu skaitu 2010.gadā, 2. Article
- Par Pfizer Luxembourg SARL filiāles Latvijā (Reģ.Nr.40003675962, J.Alunāna iela 2, Rīga, LV–1010) medikamenta Celsentri apvalkotas tabletes 300mg Nr.60 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā, 5. Article
- Par atteikumu nodot privatizācijai nekustamo īpašumu Piebalgas ielā 19, Cēsīs, Cēsu novadā, 7. Article
- Par Roche Latvija SIA (Reģ.Nr.40003731032, G.Astras iela 8b, Rīga, LV–1082) iesniegumu medikamenta Mabthera koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 10mg/ml-50ml Nr.1 kompensācijas nosacījumu pārskatīšanai, 5. Article
- Par SIA PharmaSwiss Latvia (Reģ.Nr.40003683870, Ģertrūdes iela 54–5, Rīga, LV–1011) medikamenta Sprycel apvalkotas tabletes 50mg Nr.60 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā, 5. Article
- Zaudējis spēku - Par papildinājumiem Veselības ekonomikas centra 21.12.2010. lēmumam Nr.679, 2. Article
- Par Roche Latvija SIA (Reģ.Nr.40003731032, G.Astras iela 8B, Rīga, LV–1082) medikamentu Mabthera koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 10mg/ml-10ml Nr.2 un Mabthera koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 10mg/ml-50ml Nr.1 pacientu skaitu zāļu iegādes kompensācijas sistēmā, 2. Article
- Par Roche Latvija SIA (Reģ.Nr.40003731032, G.Astras iela 8B, Rīga, LV–1082) medikamenta Herceptin (Trastuzumabum) pulveris infūzijas šķīduma koncentrāta pagatavošanai 150mg Nr.1 izrakstīšanas nosacījumu pārskatīšanu un pacientu skaitu zāļu iegādes kompensācijas sistēmā, 5. Article
- Par GlaxoSmithKline Latvia, SIA (Reģ.Nr.40003633032, Bruņinieku iela 5, Rīga, LV–1001) medikamenta Celsentri apvalkotas tabletes 300mg Nr.60 pacientu skaitu zāļu iegādes kompensācijas sistēmā, 2. Article
- Par Schering-Plough Central East AG filiāles Latvijā (Reģ.Nr.40003714028, Bauskas iela 58a–401, Rīga, LV–1004) medikamentu Temodal 20mg cietas kapsulas 20mg Nr.5, Temodal 100mg cietas kapsulas 100mg Nr.5 un Temodal 250mg cietas kapsulas 250mg Nr.5 pacientu skaitu zāļu iegādes kompensācijas sistēmā, 2. Article
- Zaudējis spēku - Par Janssen-Cilag Polska Sp.z o.o. filiāles Latvijā (Reģ.Nr.40003693633, Matrožu iela 15, Rīga, LV–1048) medikamenta Velcade pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai 3,5mg Nr.1 pacientu skaitu zāļu iegādes kompensācijas sistēmā, 2. Article
- Par Novartis Pharma Services Inc. pārstāvniecības Latvijā (Reģ.Nr.90001990386, Brīvības gatve 214b, Rīga, LV–1039) medikamentu Glivec cietas kapsulas 100mg Nr.120, Glivec apvalkotas tabletes 400mg Nr.30 un Glivec apvalkotas tabletes 100mg Nr.120 pacientu skaitu zāļu iegādes kompensācijas sistēmā, 2. Article
- Par Abbot Laboratories Baltics SIA (Reģ.Nr.50003693601, Vienības gatve 87h, Rīga, LV–1004) medikamenta Humira šķīdums injekcijām pilnšļircēs 40mg Nr.2, Roche Latvija SIA (Reģ.Nr.40003731032, G.Astras iela 8B, Rīga, LV–1082) medikamentu RoActemra koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 un RoActemra koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4, SIA PharmaSwiss Latvija (Reģ. Nr.40003683870, Ģertrūdes iela 54–5, Rīga, LV–1011) medikamenta Orencia pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1 un Elvim SIA (Reģ.Nr.40103040641, Pulkveža Brieža iela 4/6, Rīga, LV–1010) medikamenta Cimzia šķīdums injekcijām pilnšļircēs200mg/ml Nr.2 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā un PharmaSwiss Latvija SIA medikamentu Enbrel (Etanerceptum) un Schering-Plough Central East AG filiāles Latvijā medikamenta Remicade (Infliximabum) pacientu skaita noteikšanu zāļu iegādes kompensācijas sistēmā, 15. Article
- Par Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. filiāles Latvijā (Reģ.Nr.40003693633, Matrožu iela 15, Rīga, LV–1048) medikamenta Intelence tabletes 100mg Nr.120 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā, Merck Sharp&Dohme Latvija SIA (Reģ.Nr.4000366156, Skanstes iela 13, Rīga, LV–1013) medikamenta Isentress apvalkotas tabletes 400mg Nr.60 un Roche Latvia SIA (Reģ.Nr.40003731032, G.Astras iela 8b, Rīga, LV–1082) medikamenta Fuzeon pulveris ar šķīdinātāju injekciju šķīduma pagatavošanai 90mg/ml Nr.60 pacientu skaitu zāļu iegādes izdevumu kompensācijas sistēmas ietvaros, 6. Article