21. Article

Iesniegumam pievieno šādu informāciju: 21.1. ja aktīvā viela ir minēta aktīvo vielu sarakstā (2.1 pielikums) vai zema riska aktīvo vielu sarakstā (2.2 pielikums): 21.1.1. tehnisko ziņojumu (atbilstoši šo noteikumu 3.pielikumam) par aktīvo vielu, ja aktīvā viela ir ķīmiska viela; 21.1.2. tehnisko ziņojumu (atbilstoši šo noteikumu 4.pielikumam) par biocīdu, ja biocīda sastāvā esošā aktīvā viela ir ķīmiska viela; 21.1.3. tehnisko ziņojumu (atbilstoši šo noteikumu 5.pielikumam) par aktīvo vielu, ja aktīvā viela ir ķīmiska viela, bet pieteicējam jāveic papildu pētījumi saskaņā ar šo noteikumu 29.3.apakšpunktu; 21.1.4. tehnisko ziņojumu (atbilstoši šo noteikumu 6.pielikumam) par biocīdu, ja biocīda sastāvā esošā aktīvā viela ir ķīmiska viela, bet pieteicējam jāveic papildu pētījumi saskaņā ar šo noteikumu 29.3.apakšpunktu; 21.1.5. tehnisko ziņojumu (atbilstoši šo noteikumu 7.pielikumam) par aktīvo vielu, ja aktīvā viela ir sēnītes, mikroorganismi vai vīrusi; 21.1.6. tehnisko ziņojumu (atbilstoši šo noteikumu 8.pielikumam) par biocīdu, ja biocīda sastāvā esošā aktīvā viela ir sēnītes, mikroorganismi vai vīrusi; 21.2. informāciju, kas nepieciešama, lai identificētu biocīdu vai aktīvo vielu, un tehnisko ziņojumu (atbilstoši šo noteikumu 9.pielikumam), ja biocīds vai aktīvā viela nav minēta aktīvo vielu sarakstā, zema riska aktīvo vielu sarakstā vai pamatvielu sarakstā; 21.3. pamatojumu par izmantotajām pētījumu metodēm, veikto analīžu, pārbaužu, eksperimentu un pētījumu (turpmāk pētījumi) aprakstu, izmantoto pētījumu metožu aprakstu vai bibliogrāfisku uzziņu par izmantotajām pētījumu metodēm; 21.4. priekšlikumus un to pamatojumu par: 21.4.1. biocīda klasifikāciju, nepieciešamo iepakojumu un marķējumu; 21.4.2. drošības datu lapu; 21.5. iepakojuma, etiķetes vai instrukcijas paraugus, modeļus vai skices (pēc centra pieprasījuma); 21.6. informāciju, kas nepieciešama, lai izvērtētu risku videi un cilvēku, kā arī dzīvnieku veselībai vai dzīvībai, vai iepriekšēju riska novērtējumu atbilstoši šo noteikumu 10.pielikumam; 21.7. ja biocīdu vai aktīvo vielu ražo ārpus valsts teritorijas, ražotāja izziņu par to, ka pieteicējs ir ražotāja pilnvarotais pārstāvis. 27 (Grozīts ar MK 28.06.2005. noteikumiem Nr.465; MK 24.07.2007. noteikumiem Nr.511; MK 06.10.2008. noteikumiem Nr.826; MK 23.03.2010. noteikumiem Nr.291; MK 28.06.2011. noteikumiem Nr.509)