26. Article

Lai novērstu informācijas dublēšanu, pieteicējs var iesniegt centrā Eiropas Savienības dalībvalsts (turpmāk dalībvalsts) kompetentās institūcijas atzinuma un šai institūcijai iesniegtā iesnieguma kopiju, oficiāli apstiprinātu pirmās izsniegtās lietošanas atļaujas kopiju, kā arī minēto dokumentu tulkojumus valsts valodā, ja biocīds vai aktīvā viela tiek ražota vai ir pieteikta kādā no dalībvalstīm. 32 (Grozīts ar MK 28.06.2005. noteikumiem Nr.465; MK 23.03.2010. noteikumiem Nr.291; MK 28.06.2011. noteikumiem Nr.509)