22. Article

Veterināro zāļu ražotājs: 22.1. reizi divos gados vai pēc Zāļu valsts aģentūras pieprasījuma sniedz tam ziņas (aprakstu) par ražotni, ražošanas procesu un paškontroles sistēmu ražotnē; 22.2. izveido sūdzību reģistrācijas un izskatīšanas sistēmu, kā arī informē Zāļu valsts aģentūru un Valsts farmācijas inspekciju par katru konstatēto zāļu vai to formu defektu. Valsts farmācijas inspekcija lemj par attiecīgo zāļu atsaukšanu, izņemšanu no aprites vai izplatīšanas apturēšanu; 22.3. nodrošina veterināro zāļu atsaukšanu un izņemšanu no aprites; 22.4. uzrāda Valsts farmācijas inspekcijas inspektoram veterināro zāļu sastāvdaļu vai gatavo zāļu kontroles datus. 23 (Grozīts ar MK 25.04.2006. noteikumiem Nr.331)