5. Article

Papildināt noteikumus ar 4.8., 4.9. un 4.10.apakšpunktu šādā redakcijā: "4.8. veic zāļu labas ražošanas prakses pārbaudes ārvalstu zāļu ražošanas uzņēmumos, kuri ieved vai vēlas reģistrēt zāles Latvijas Republikā; 4.9. izdara kontrolpirkumus; 4.10. novērtē farmaceitiskās aprūpes kvalitāti."