452. Article

Heksamidīna, dibromheksamidīna, dibrompropamidīna un hlorheksi dīna kvalitatīvu noteikšanu veic šādā kārtībā: 452.1. Parauga sagatavošana: 452.1.1. Precīzi iesver aptuveni 0,5 g parauga 10 ml mērkolbā un uzpilda līdz atzīmei ar šķīdinātāju I (450.5.1.apakšpunkts). 452.1.2. Kolbu uz 10 minūtēm ieliek ultraskaņas vannā. 452.1.3. Šķīdumu centrifugē vai izfiltrē. 452.1.4. Filtrātu vai centrifugātu savāc hromatogrāfijai. 452.2. Hromatogrāfija: 452.2.1. Mobilās fāzes gradients. Laiks (min.) Šķīdinātājs I (% v/v) (450.5.1.apakšpunkts) Šķīdinātājs II (% v/v) (450.5.2.apakšpunkts) 0 50 50 15 65 35 30 65 35 45 50 50 452.2.2. Kustīgās fāzes (452.2.1.apakšpunkts) plūsmas ātrumu noregulē 1,5 ml/min un kolonnas temperatūru 35 °C. 452.2.3. Detektora viļņu garumu noregulē 264 nm. 452.2.4. No katra standartšķīduma (450.10.apakšpunkts) iesmidzina 10 μl un reģistrē to hromatogrammas. 452.2.5. Iesmidzina 10 μl paraugšķīduma (452.1.apakšpunkts) un reģistrē tā hromatogrammu. 452.3. Salīdzinot šī pielikuma 452.2.5.apakšpunktā minētā(-o) reģistrētā(-o) pīķa(-u) izdalīšanas laiku(-s) ar to(-iem) laiku(-iem), kas iegūts(-i) attiecībā uz stan dartšķīdumiem (452.2.4.apakšpunkts), pierāda heksamidīna, dibromheksamidīna, dibrompropamidīna vai hlorheksidīna klātbūtni.