29. Article

Zāļu valsts aģentūra 90 dienu laikā pēc Eiropas Savienības dalībvalsts kompetentās iestādes ziņojuma saņemšanas: 29.1. atzīst Eiropas Savienības dalībvalsts kompetentās iestādes pieņemto lēmumu un tās apstiprināto kopsavilkumu par veterināro zāļu īpašībām; 29.2. veic pilnu reģistrācijas procedūru, ja veterinārās zāles var būt bīstamas cilvēku vai dzīvnieku veselībai vai videi. 30 (Grozīts ar MK 25.04.2006. noteikumiem Nr. 329)