2. Article

Lai saņemtu izvešanas atļauju, genoma datu bāzes galvenais apstrādātājs (turpmāk - galvenais apstrādātājs), genoma datu bāzes autorizētais apstrādātājs (turpmāk - autorizētais apstrādātājs) vai gēnu pētnieks iesniedz Genoma izpētes padomei (turpmāk - padome) iesniegumu. Iesniegumam pievieno: 2.1. kodēto audu paraugu daļu (alikvotu) un kodēto veselības stāvokļa aprakstu kopiju izvešanas nepieciešamības pamatojumu un detalizētu informāciju par to, kādu ģenētisko izpēti paredzēts veikt ārpus Latvijas, tās apjomu un uzdevumus; 2.2. ģenētiskās izpētes aprakstu un informāciju par izpētes termiņiem; 2.3. to starptautisko zinātnisko projektu (programmu) kopijas, kuru ietvaros paredzēta ģenētiskā izpēte (uzrāda oriģinālus); 2.4. informāciju par tā starptautiskā līguma nosaukumu un spēkā stāšanās datumu, kas noslēgts ar Latvijas Republiku par piedalīšanos starptautiski atzītas ģenētisko datu bāzes izveidošanā; 2.5. gēnu donora rakstisku atļauju izvest viņa kodēto audu parauga daļu (alikvotu) un kodēto veselības stāvokļa apraksta kopiju ārpus Latvijas ģenētiskai izpētei vai Iedzīvotāju genoma valsts reģistra (turpmāk - reģistrs) apliecinājumu, ka šāda atļauja ir saņemta un glabājas reģistrā; 2.6. kodēto audu paraugu daļu (alikvotu) un kodēto veselības stāvokļa aprakstu kopiju izmantošanas kontroles mehānisma aprakstu; 2.7. informāciju par kodēto audu paraugu daļu (alikvotu) un kodēto veselības stāvokļa aprakstu kopiju atdošanas vai iznīcināšanas veidu un termiņiem; 2.8. informāciju par muitas punktu, caur kuru paredzēts izvest kodēto audu paraugu daļas (alikvotas) un kodēto veselības stāvokļa aprakstu kopijas. 3 (Grozīts ar MK 25.10.2005. noteikumiem Nr.802) 3. 10 darbdienu laikā pēc galvenā apstrādātāja, autorizētā apstrādātāja vai gēnu pētnieka iesnieguma saņemšanas padome pārbauda iesniegtās informācijas atbilstību normatīvajos aktos noteiktajām prasībām un rakstiski informē atļaujas pieprasītāju par papildus iesniedzamo informāciju, ja tāda ir nepieciešama. 4