Pēc jebkuras dalībvalsts, Eiropas Zāļu aģentūras vai Eiropas Komisijas pamatota pieprasījuma Zāļu valsts aģentūra papildus šo noteikumu 78.punktā minētajai informācijai sniedz nepieciešamo informāciju.
80
asjoint-stock
Zaudējis spēku - Noteikumi par zāļu klīniskās izpētes un lietošanas novērojumu veikšanu, pētāmo zāļu marķēšanu un kārtību, kādā tiek vērtēta atbilstība labas klīniskās prakses prasībām, 79. Article · AI Martins