Zāļu valsts aģentūra saskaņā ar regulas 536/2014 42. panta 3. punktu ziņo Eiropas Zāļu aģentūrai par sponsora paziņotām iespējamām nopietnām blakusparādībām.
36
asjoint-stock
Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi, 35. Article · AI Martins